A.阿替洛爾
B.莫尼地平
C.拉貝洛爾
D.普萘洛爾
E.美托洛爾
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A.氫氯噻嗪
B.甲基多巴
C.可樂定
D.硝酸甘油
E.氯沙坦
A.二氮嗪
B.硝普鈉
C.硝苯地平
D.哌唑嗪
E.硝酸甘油
A.甲基多巴
B.可樂定
C.肼屈嗪
D.米諾地爾
E.依那普利
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.普萘洛爾
D.哌唑嗪
E.可樂定
A.抑制醛固酮分泌
B.減少小動脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+
C.增加血漿腎素活性
D.降低血漿腎素活性
E.排Na+利尿，降低血容量
A.阻斷M受體
B.阻斷α2受體
C.阻斷α1受體與β受體
D.阻斷α1受體與α2受體
E.阻斷α1受體而不阻斷α2受體
A.甲基多巴
B.肼屈嗪
C.胍乙啶
D.可樂定
E.利舍平
A.氫氯噻嗪
B.胍乙啶
C.硝苯地平
D.利舍平
E.肼屈嗪
A.舌炎
B.腹瀉
C.貧血全血細(xì)胞減少
D.大細(xì)胞高色素性貧血
E.小細(xì)胞低色素性
A.口干
B.便秘
C.抑制呼吸中樞
D.惡心，腹瀉
E.血管神經(jīng)性水腫
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。