A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m33
G.2452
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A、質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B、657m2
C、132m2
D、465m2
E、質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F、3m3
G、2452
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運部、業(yè)務部、人力資源信息部、財務部
F.3m3
G.2452
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A.100cm
B.30cm
C.10cm
A、綠色
B、紅色
C、黃色
A.綠色
B.紅色
C.黃色
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備哪些條件?
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應當開展()等質(zhì)量管理活動,對已識別的風險及時采取有效的風險控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應當如何處理?
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括()等項目。
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理,并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括()等內(nèi)容。
在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應當予以公開,公眾有權(quán)查閱。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?