某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng),提交相關(guān)材料。藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查,作出同意籌建的決定,并驗(yàn)收合格,給其頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。
零售企業(yè),可以經(jīng)營(yíng)以下哪種藥品()。A.連花清瘟膠囊
B.狂犬疫苗
C.復(fù)方樟腦酊劑
D.米非司酮
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某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng),提交相關(guān)材料。藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查,作出同意籌建的決定,并驗(yàn)收合格,給其頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。
零售藥店不可經(jīng)營(yíng)的藥品為()。A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥制劑
D.第二類精神藥品制劑
某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng),提交相關(guān)材料。藥品監(jiān)督管理局對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行審查,作出同意籌建的決定,并驗(yàn)收合格,給其頒發(fā)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。
負(fù)責(zé)管理零售藥店《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更、換發(fā)的是()。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部門
C.A省藥品監(jiān)督管理局
D.B市藥品監(jiān)督管理局
A.應(yīng)有3年以上(含3年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
B.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱。
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
D.應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局近期對(duì)美國(guó)某藥企的注射用紫杉醇[英文名稱:Paclitaxel For Injection (Albumin Bound),注冊(cè)證號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200650,受托生產(chǎn)企業(yè):Fresenius Kabi USA,LLC,生產(chǎn)地址:2020Ruby Street,Melrose Park,IL 60160,USA],開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查。經(jīng)查,該產(chǎn)品部分關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施不符合我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求,存在生產(chǎn)過(guò)程無(wú)菌控制措施不到位導(dǎo)致部分原料藥發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定,自即日起,暫停進(jìn)口、銷售和使用該美國(guó)企業(yè)的注射用紫杉醇。各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進(jìn)口通關(guān)單。
A.生產(chǎn)、銷售假藥
B.生產(chǎn)、銷售劣藥
C.無(wú)證經(jīng)營(yíng)
D.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品
2015年4月3日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家公安部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按第二類精神藥品購(gòu)銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營(yíng)范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購(gòu)有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時(shí)發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
丙企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時(shí),應(yīng)采取的措施是()。A.不必掛牌告知,但應(yīng)停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
B.應(yīng)掛牌告知,但無(wú)須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.不必掛牌告知,且無(wú)須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
D.應(yīng)掛牌告知,并停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
2015年4月3日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家公安部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強(qiáng)含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)按第二類精神藥品購(gòu)銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進(jìn)口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識(shí)。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營(yíng)范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營(yíng)范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購(gòu)有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時(shí)發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
未成年人向丙企業(yè)購(gòu)買2015年5月1日前庫(kù)存的10盒含可待因復(fù)方口服液體制劑時(shí),丙企業(yè)拒絕銷售,以下對(duì)對(duì)此事的解釋,正確的是()。A.藥品需要經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案后,才可以銷售。
B.零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配。
C.零售藥店不允許將第二類精神藥品銷售給未成年人。
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑已經(jīng)列入第二類精神藥品管理,超出丙企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍,因此不予零售,由丙企業(yè)銷毀。
A.丙企業(yè)繼續(xù)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液前,需由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)第二類精神藥品零售業(yè)務(wù),并進(jìn)行許可事項(xiàng)變更。
B.丙企業(yè)取得經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品資格后,可以繼續(xù)從丁企業(yè)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液。
C.丙企業(yè)可以繼續(xù)采購(gòu)含可待因復(fù)方口服溶液。
D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的專門從事第二類精神藥品的甲企業(yè)不可以向丙企業(yè)銷售其經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)的含可待因復(fù)方口服溶液。
某市藥監(jiān)部門以醫(yī)療機(jī)構(gòu)周邊為重點(diǎn)檢查區(qū)域,城鄉(xiāng)結(jié)合部與農(nóng)村地區(qū)小藥店、小診所為重點(diǎn)檢查對(duì)象,以藥品購(gòu)進(jìn)渠道為重點(diǎn)檢查環(huán)節(jié),以索證索票和核查票、賬、貨、款是否相符為重點(diǎn)檢查內(nèi)容,并對(duì)以下五種品種重點(diǎn)檢查:超低價(jià)藥品,治療糖尿病、高血壓、心腦血管類及老年人常用藥品,白蛋白等血液制品,含特殊藥品復(fù)方制劑,票、賬、貨、款不一致或存在現(xiàn)金交易的品種。
藥品零售企業(yè)對(duì)采購(gòu)藥品的相關(guān)憑證和記錄的管理,正確的是()。A.保存期限應(yīng)超過(guò)藥品有效期1年
B.保存期限不得少于2年
C.保存期限不得少于3年
D.保存期限不得少于5年
A.應(yīng)索取《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件
B.應(yīng)索取開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)
C.應(yīng)索取藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核
D.應(yīng)索取營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證件復(fù)印件
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藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()
組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()
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根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()
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根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()