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A.基本原理是基因可發(fā)生同源重組
B.將有活性的基因放入受精卵細(xì)胞
C.將滅活的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞
D.需要進(jìn)行微注射
E.微注射的目的是定向?qū)氚谢?/p>
A.異源雙鏈技術(shù)
B.定位突變
C.單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析
D.基因剔除
E.氨基酸成分分析
A.基因轉(zhuǎn)移只能在同種異體之間進(jìn)行
B.基因轉(zhuǎn)移只能在同種個(gè)體之間進(jìn)行
C.將目的基因整合入受精卵細(xì)胞
D.將目的基因整合入胚胎干細(xì)胞
E.按受了目的基因的動(dòng)物不能遺傳
A.屬于同種異體細(xì)胞轉(zhuǎn)移技術(shù)
B.屬于同種異體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)
C.多莉的遺傳基因來自另一只羊的體細(xì)胞
D.需要在試管內(nèi)受精
E.屬于無性繁殖
人類基因組計(jì)劃中的表達(dá)序列標(biāo)簽(EST)是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.遺傳作圖
B.物理圖譜
C.基因組序列圖
D.蛋白質(zhì)表達(dá)圖
E.轉(zhuǎn)錄圖
蛋白質(zhì)印漬技術(shù)中可以用以下幾種方法標(biāo)記抗體()。
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.裂解細(xì)胞制備樣品
B.聚丙烯酰胺凝膠電泳
C.轉(zhuǎn)移樣品到膜上
D.封閉無關(guān)位點(diǎn)
E.標(biāo)記核酸探針
A.DNA blotting
B.RNA blotting
C.蛋白質(zhì)印漬
D.免疫印漬
E.糖類分子的印漬
A.不同生物來源的DNA
B.單鏈核酸分子之間完全互補(bǔ)
C.DNA或RNA的單鏈之間存在一定程度的堿基互補(bǔ)
D.變性的DNA
E.變性的蛋白質(zhì)
最新試題
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
含有疏水側(cè)鏈的氨基酸是天冬氨酸和丙氨酸。()
下列哪種酶編號(hào)可能是EC1開頭的()
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
Klenow片段是DNA聚合酶Ⅰ的酶切片段。
CH3-FH4參與嘌呤堿的合成。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動(dòng)階段,甲硫氨酰-tRNA進(jìn)入核糖體A位。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。