某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
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A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
A.賴諾普利
B.纈沙坦
C.依那普利
D.氯沙坦
E.卡托普利
A.西替利嗪
B.特非那定
C.異丙嗪
D.諾阿司咪唑
E.氯雷他定
A.直接與靶點(diǎn)分子作用
B.引起細(xì)胞紊亂
C.干擾代謝功能
D.對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害
E.影響生理活性物質(zhì)及轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.受體增敏
B.受體脫敏
C.同源脫敏
D.異源脫敏
E.受體拮抗
A.硫醚
B.羥基
C.甲基
D.酯基
E.酰胺
氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖，其化學(xué)骨架是（）
A.苯二氮?
B.環(huán)丙二酰脲
C.1，4-二氫吡啶
D.孕甾烷
E.喹啉酮環(huán)
A.飽和性
B.特異性
C.可逆性
D.靈敏性
E.多樣性
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。