A.骨髓紅系、粒系、巨核系均異常增生
B.常繼發(fā)于放、化療后
C.臨床表現(xiàn)于其他白血病類似
D.肝脾腫大明顯
E.生存期短,預(yù)后不良
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A.起源于多能干細胞
B.CD34及P-糖蛋白高表達
C.髓細胞系及淋巴細胞系共同累及
D.B 細胞及T 細胞同時存在可稱為MAL
E.可分為雙表型、雙系列型和系列轉(zhuǎn)換型
A.脾進行性腫大
B.外周血嗜堿粒細胞大于20%
C.骨髓中膠原纖維顯著增生
D.羥基脲治療有效
E.出現(xiàn)Ph 染色體以外的染色體異常
A.形成的BCR-ABL 融合基因與CML 中的BCR-ABL 融合基因相同
B.可在前B-ALL,C-ALL 中檢出
C.白細胞明顯增高
D.初期誘導(dǎo)反應(yīng)較好
E.易復(fù)發(fā),生存期短
A.病態(tài)造血
B.中性粒細胞減少
C.貧血
D.網(wǎng)織紅細胞減少
E.單核細胞減少
A.HCL
B.AMLM1
C.AMLM2
D.AMLM3
E.AMLM5
A.-5/5q-
B.-Y
C.21q-
D.-7/7q-
A.起病隱匿,慢性病程
B.全身淋巴結(jié)顯著腫大
C.全血細胞減少
D.骨髓常干抽
E.血或骨髓中出現(xiàn)特征性多毛細胞增生
A.巨核系形態(tài)異常
B.造血細胞過度凋亡
C.ALIP
D.網(wǎng)絡(luò)纖維增生
E.巨核系定位異常
A.t(8;14)(q24;q32)
B.t(8;22)(q24;q11)
C.t(2;8)(p11;p24)
D.t(14;8)(q32;q21)
E.t(22;14)(q32;q24)
A.CD2+
B.CD3+
C.CD4+
D.CD5+
E.CD6+
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PML-RARa融合基因常見于()
病兒,3歲,男,為小細胞低色素性貧血,Hb為58g/L,HbF為23%,HbA2為4.7%,最可能是()
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