單項(xiàng)選擇題為開(kāi)環(huán)鳥(niǎo)苷類似物,鏈終止劑,可使DNA合成中斷,前體藥物為伐昔洛韋的抗病毒藥是()。

A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.泛昔洛韋
D.金剛烷胺
E.奧司他韋


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1.單項(xiàng)選擇題屬于乙酰苯胺類藥物,保存不當(dāng)易發(fā)生變質(zhì)的是()。

A.萘普生
B.舒林酸
C.對(duì)乙酰氨基酚
D.布洛芬
E.萘丁美酮

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的引濕性特征描述與引濕性增重的界定,吸收足量水分形成液體的是()。

A.潮解
B.極具引濕性
C.有引濕性
D.略有引濕性
E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的引濕性特征描述與引濕性增重的界定,引濕增重小于2%但不小于0.2%的是()。

A.潮解
B.極具引濕性
C.有引濕性
D.略有引濕性
E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的引濕性特征描述與引濕性增重的界定,引濕增重小于15%但不小于2%的是()。

A.潮解
B.極具引濕性
C.有引濕性
D.略有引濕性
E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性

8.單項(xiàng)選擇題可作為第一信使的是()。

A.cAMP
B.5-HT
C.cGMP
D.DAG
E.Ca2+

9.單項(xiàng)選擇題藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)()。

A.藥物作用時(shí)間
B.效能
C.效價(jià)強(qiáng)度
D.藥物作用選擇性
E.藥物理化性質(zhì)

10.單項(xiàng)選擇題雙室模型中,慢配置速度常數(shù)是()。

A.Cl
B.β
C.ka
D.V
E.α

最新試題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題