單項(xiàng)選擇題引入后可增強(qiáng)與受體結(jié)合力，增加水溶性，能夠改變生物活性。引入其在脂肪鏈上，活性毒性下降的取代基是（）

A.烴基
B.巰基
C.鹵素
D.羥基
E.酰胺


你可能感興趣的試題

2.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素通過激動(dòng)α受體產(chǎn)生升高血壓的作用，其形成的主要鍵合方式是（）

A.離子鍵
B.共價(jià)鍵
C.氫鍵
D.離子-偶極作用
E.金屬離子絡(luò)合物

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，但缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥
B.完全激動(dòng)藥
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.反向激動(dòng)藥

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（0<α<1）的藥物屬于（）

A.部分激動(dòng)藥
B.完全激動(dòng)藥
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.反向激動(dòng)藥

5.單項(xiàng)選擇題指引起50%死亡時(shí)的濃度或劑量的參數(shù)是（）

A.治療指數(shù)
B.最大效應(yīng)
C.半數(shù)有效量
D.斜率
E.半數(shù)致死量

6.單項(xiàng)選擇題下列藥物合用時(shí)具有增強(qiáng)作用的是（）

A.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用解熱鎮(zhèn)痛
B.利尿藥氫氯噻嗪與β受體阻斷藥阿普洛爾合用降壓
C.普魯卡因和腎上腺素合用使局麻作用延長
D.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用
E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間

7.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥用輔料作用說法正確的是（）

A.使制劑成形
B.使制備過程順利進(jìn)行
C.降低藥物毒副作用
D.提高藥物療效
E.提高藥物穩(wěn)定性

8.單項(xiàng)選擇題在臨床上，下列不屬于生物樣品檢測(cè)的方法是（）

A.熒光免疫法
B.薄層色譜法
C.酶免疫法
D.高效液相色譜法
E.色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

最新試題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題