國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負責人表示，2017年我國門診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國細菌耐藥趨勢總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應用管理等，保障全人群健康。同時，利用多種宣教方式提高醫(yī)務人員、社會公眾合理使用抗菌藥物的認知度。
A.經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員審議同意，并經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會三分之二以上委員審核同意后方可列入抗菌藥物采購供應目錄。
B.清退意見經(jīng)抗菌藥物管理工作組三分之一以上成員同意后執(zhí)行，并報藥事管理與藥物治療學委員會備案，更換意見經(jīng)藥事管理與藥物治療學委員會討論通過后執(zhí)行。
C.清退或者更換的抗菌藥物品種或者品規(guī)原則上12個月內(nèi)不得重新進入該機構(gòu)抗菌藥物供應目錄。
D.醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格控制臨時采購抗菌藥物的品種和數(shù)量，同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。
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國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局有關(guān)負責人表示，2017年我國門診抗菌藥物使用率下降到7.7%，住院患者抗菌藥物使用率下降到36.8%。我國細菌耐藥趨勢總體平穩(wěn)，臨床合理用藥水平不斷提升。
衛(wèi)生健康部門還將推動建立兒童醫(yī)院門急診和住院抗菌藥物使用監(jiān)控制度，加強老年患者、孕產(chǎn)婦等抗菌藥物臨床應用管理等，保障全人群健康。同時，利用多種宣教方式提高醫(yī)務人員、社會公眾合理使用抗菌藥物的認知度。
A.特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。
B.因搶救生命垂危的患者等緊急情況，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物。越級使用抗菌藥物應當詳細記錄用藥指征，并應當于24小時內(nèi)補辦越級使用抗菌藥物的必要手續(xù)。
C.臨床微生物標本檢測結(jié)果未出具前，醫(yī)療機構(gòu)不可以根據(jù)當?shù)睾捅緳C構(gòu)細菌耐藥監(jiān)測情況經(jīng)驗選用抗菌藥物。
D.接收特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。
A.慎重經(jīng)驗用藥
B.參照藥敏試驗結(jié)果選用
C.暫停臨床應用，追蹤細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果
D.將預警信息通報本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)務人員
A.三唑侖
B.曲馬多
C.米非司酮
D.芬太尼
A.個人賬戶
B.分別管理、單獨建賬
C.甲類目錄
D.乙類目錄
A.個人賬戶
B.分別管理、單獨建賬
C.甲類目錄
D.乙類目錄
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.地方性法規(guī)
B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
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B.法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.境內(nèi)藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
D.新藥證書的格式
A.境內(nèi)藥品批準文號的格式
B.境外藥品批準文號的格式
C.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的格式
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最新試題
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）