A.如果加入DNA 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對(duì)B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在染色質(zhì)水平
B.如果加入放線菌酮,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對(duì)B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在蛋白質(zhì)水平
C.如果加入鵝膏覃堿,B 基因的mRNA 表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對(duì)B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平
D.如果加入蛋白酶體抑制劑,B 基因的表達(dá)沒有改變,說明誘導(dǎo)劑A 對(duì)B 基因表達(dá)的調(diào)控不發(fā)生在翻譯后水平
E.如果誘導(dǎo)劑A 能誘導(dǎo)特異miRNA 生成并導(dǎo)致B 基因的表達(dá)改變,說明誘導(dǎo)劑A 對(duì)B 基因表達(dá)的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后或翻譯水平
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A.ACGGUAC
B.GUACCGU
C.UGCCAUG
D.ACUUAA
E.UUCCUCU
A.CAP的編碼序列發(fā)生突變,不能產(chǎn)生CAP
B.lacI發(fā)生突變,不能產(chǎn)生阻遏蛋白
C.lacI發(fā)生突變,產(chǎn)生的阻遏蛋白與半乳糖結(jié)合能力變?nèi)?br/>D.操縱元件發(fā)生突變,使阻遏蛋白與之結(jié)合能力變強(qiáng)
E.啟動(dòng)序列發(fā)生突變,使RNA 聚合酶與之結(jié)合能力變?nèi)?/p>
A.該操縱子轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是單順反子
B.操縱子只存在于原核生物DNA
C.該現(xiàn)象說明翻譯水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
D.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
E.該現(xiàn)象說明轉(zhuǎn)錄后水平上的基因表達(dá)調(diào)控很關(guān)鍵
A.氨芐西林
B.四環(huán)素
C.葡萄糖
D.IPTG
E.X-gal
A.lac Z突變株
B.lac T突變株
C.lac Y突變株
D.lac Tlac Z突變株
E.lac ZY突變株
A.阻遏表達(dá)
B.誘導(dǎo)表達(dá)
C.組成性表達(dá)
D.協(xié)調(diào)表達(dá)
E.SOS反應(yīng)
A.空間特異性
B.器官特異性
C.個(gè)體特異性
D.種屬特異性
E.階段特異性
A.電刺激后細(xì)胞表達(dá)“A”分子增加
B.電刺激后細(xì)胞表達(dá)“A”分子減少
C.電刺激后細(xì)胞表達(dá)“A”分子水平相同
D.電刺激前細(xì)胞表達(dá)“A”分子增加
E.電刺激前細(xì)胞表達(dá)“A”分子減少
A.誘導(dǎo)型
B.阻遏型
C.高水平組成型
D.低水平組成型
E.獨(dú)自構(gòu)成操縱子
A.通用轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD 結(jié)合識(shí)別TATA 框
B.真核RNA 聚合酶Ⅱ能單獨(dú)識(shí)別結(jié)合啟動(dòng)子
C.基因轉(zhuǎn)錄激活過程就是形成穩(wěn)定的轉(zhuǎn)錄起始前復(fù)合物
D.特異轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的效率
E.TFⅡD 維持基因的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄水平
最新試題
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)位于基因上游-25區(qū)。
正常情況下,蛋白質(zhì)至少都有三級(jí)結(jié)構(gòu)。()
葡萄糖有氧氧化、糖酵解和磷酸戊糖分解三途徑共同的聯(lián)系產(chǎn)物是()
反密碼子的第1個(gè)核苷酸可以是稀有堿基。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動(dòng)1個(gè)密碼子的距離。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
PRPP的合成消耗ATP。
任何一種氨基酸在體內(nèi)都可以轉(zhuǎn)變?yōu)橥w。()
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
逆轉(zhuǎn)錄酶有校正功能。