A.羊水細(xì)胞
B.絨毛細(xì)胞
C.臍血細(xì)胞
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A.夫妻雙方多年不育或妻子出現(xiàn)不明原因的可疑性流產(chǎn)
B.曾患傳染性疾病
C.自認(rèn)為身體虛弱,經(jīng)常感冒等
A.10年
B.50年
C.半年
D.1年
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
A.母血中β-hCG,的濃度明顯低于正常值
B.母血中β-hCG,的濃度明顯高于正常值,而AFP的濃度明顯降低
C.母血中AFP的濃度明顯高于正常值
A.對(duì)于非高危孕婦,不進(jìn)行隨訪
B.對(duì)于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果
C.對(duì)于高危孕婦,若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。非高危孕婦應(yīng)隨訪至胎兒出生
A.產(chǎn)前篩查的目的和意義,孕母血清篩查指標(biāo),篩查試驗(yàn)的局限性
B.孕婦簽字生效
C.以上都是
A.一般應(yīng)該在懷孕18-28周之間進(jìn)行
B.一般應(yīng)該在懷孕10-14周之間進(jìn)行
C.一般應(yīng)該在懷孕14-20周之間進(jìn)行
A.低于正常孕婦水平
B.與正常孕婦水平?jīng)]有差異
C.高于正常孕婦水平
A.開放性脊柱裂、無腦兒、腦膨出
B.無腦兒、腦積水、腦膨出
C.開放性脊柱裂、腦積水、腦膨出
A.18號(hào)染色體為三條
B.21號(hào)染色體為三條
C.13號(hào)染色體為三條
最新試題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時(shí)候進(jìn)行?()
單項(xiàng)產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展,()。
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪:()。
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起14個(gè)工作日之內(nèi)獲得。
每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有5個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄,電子版或相片保存5年。
產(chǎn)前篩查知情同意書內(nèi)容有()
宮內(nèi)感染的主要途徑為()
關(guān)于X連鎖隱性遺傳,以下錯(cuò)誤的是()
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素(HCG)的水平是()
審批產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的職能在()