多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系的敘述哪些是正確的？（）

A.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時(shí)的pH
C.pH=pKa時(shí)，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的


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1.多項(xiàng)選擇題可作為藥物安全性指標(biāo)的是（）。

A.LD50/ED50
B.劑量
C.LD1/ED99
D.常用劑量范圍
E.ED95~LD5之間的距離

2.多項(xiàng)選擇題藥物t1/2的臨床意義是（）。

A.確定給藥劑量的依據(jù)
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題決定作用強(qiáng)度的是（）。

A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度

4.單項(xiàng)選擇題γ-氨基丁酸受體是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯(lián)的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞因子受體

5.單項(xiàng)選擇題甲狀腺素受體是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯(lián)的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞因子受體

6.單項(xiàng)選擇題（）與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激動(dòng)藥最大效應(yīng)變小。

A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
B.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
E.不消耗能量而需要載體

9.單項(xiàng)選擇題下列何種情況下，苯巴比妥在體內(nèi)的作用時(shí)間最長(zhǎng)？（）

A.尿液pH=5
B.尿液pH=4
C.尿液pH=9
D.尿液pH=7
E.尿液pH=8

10.單項(xiàng)選擇題下列拮抗作用最強(qiáng)的是（）。

A.pA2=0.8
B.pA2=0.9
C.pA2=1
D.pA2=1.2
E.pA2=1.4