您可能感興趣的試卷
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A.檢查并確認包內化學指示物是否合格
B.器械是否干燥、清潔
C.包外物品名稱是否與包內相符
D.將包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上
A.留存清洗消毒器和滅菌器運行參數打印資料或記錄
B.記錄滅菌器每次運行情況
C.滅菌質量的監(jiān)測結果
D.對清洗、消毒、滅菌質量的日常監(jiān)測的定期監(jiān)測記錄
A.物品名稱
B.檢查打包者姓名和編號
C.滅菌器編號、批次號
D.滅菌日期和失效日期
A.壓力蒸汽滅菌
B.干熱滅菌
C.環(huán)氧乙烷滅菌
D.低溫甲醛蒸汽滅菌
A.應進行物理檢測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測
B.生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用
C.對于小型壓力蒸汽滅菌器,生物監(jiān)測應滿載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用
D.預真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應進行B-D測試并重復三次,連續(xù)監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用
A.滅菌包外應有化學指示物
B.高度危險性物品包內應放置包內化學指示物,置于最難滅菌的位置
C.如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化,則不必放置包外化學指示物
D.如果進行生物監(jiān)測,可不必放置包內化學指示物
A.物理檢測法
B.化學監(jiān)測法
C.生物監(jiān)測法
D.滅菌過程驗證裝置
A.器械、器具和物品清洗質量的監(jiān)測
B.清洗消毒器及其質量的監(jiān)測
C.清洗器的質量監(jiān)測
D.清洗用水的質量監(jiān)測
A.清洗消毒器應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證
B.壓力蒸汽滅菌器應每年對壓力和安全閥門進行檢測校驗
C.干熱滅菌器應每年用多點溫度檢測儀對滅菌器各層內、中、外各點的溫度進行物理監(jiān)測
D.低溫滅菌器應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行驗證
A.如果生物指示劑為同一批號,則只設一次陽性對照
B.無論生物指示劑是否為同一批號,均只設一次陽性對照
C.即使生物指示劑為同一批號,也要設多次陽性對照
D.無論生物指示劑是否為同一批號,也要設多次陽性對照
最新試題
所謂的“包裝完好性”是指,包裝未受()損壞的狀態(tài)。
若給出某時刻壓力蒸汽滅菌器艙內的壓力P=2.10bar,則此數值中的有效數字為()位。
對于器材、環(huán)境、表面等進行的微生物和衛(wèi)生學檢測,送檢時間不得超過采樣后的()小時。
對于CSSD對復用污染器械、器具和物品的回收,以下做法正確的是:()。
以下區(qū)域中,必須配備洗眼裝置的為()。
根據WS310.2《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術操作規(guī)范》,器械包重量不宜超過()公斤,敷料包重量不宜超過()公斤。
水中以下哪種陽離子的存在,會在清洗時引起器械表面的電化學腐蝕,造成金屬的點蝕和穿孔?()
對于雙門型的壓力蒸汽滅菌器,以下哪種情況可以打開卸載側的門?()
“包裝層間連接的結果?!保凶觯海ǎ?/p>
某醫(yī)院新建消毒供應中心,在以下環(huán)境附近/周圍均有適合面積的情況下,應將CSSD設立在()的附近/周圍。