單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的激動(dòng)藥和拮抗藥,嗎啡屬于()。

A.完全激動(dòng)藥
B.部分激動(dòng)藥
C.反向激動(dòng)藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑


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1.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)依據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性將藥物分成四大類(lèi)。藥物的溶解度和滲透性均較低的是()。

A.BCSI類(lèi)藥物
B.BCSⅡ類(lèi)藥物
C.BCSⅢ類(lèi)藥物
D.BCSIV類(lèi)藥物
E.BCSVI類(lèi)藥物

2.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)依據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性將藥物分成四大類(lèi)。藥物的滲透性較低的是()。

A.BCSI類(lèi)藥物
B.BCSⅡ類(lèi)藥物
C.BCSⅢ類(lèi)藥物
D.BCSIV類(lèi)藥物
E.BCSVI類(lèi)藥物

3.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)依據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性將藥物分成四大類(lèi)。藥物的溶解度較低的是()。

A.BCSI類(lèi)藥物
B.BCSⅡ類(lèi)藥物
C.BCSⅢ類(lèi)藥物
D.BCSIV類(lèi)藥物
E.BCSVI類(lèi)藥物

4.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)依據(jù)藥物的水溶性和腸壁的滲透性將藥物分成四大類(lèi)。藥物的溶解度和滲透性均較大的是()。

A.BCSI類(lèi)藥物
B.BCSⅡ類(lèi)藥物
C.BCSⅢ類(lèi)藥物
D.BCSIV類(lèi)藥物
E.BCSVI類(lèi)藥物

5.單項(xiàng)選擇題可降低經(jīng)胃腸道吸收的藥物生物利用度的因素是()。

A.首關(guān)效應(yīng)
B.腸-肝循環(huán)
C.血-腦屏障
D.胎盤(pán)屏障
E.生物轉(zhuǎn)化

10.單項(xiàng)選擇題胰島素注射劑處方組成:中性胰島素、氯化鋅、甘油、間甲酚、氫氧化鈉、鹽酸、注射用水。處方組成中,甘油是作為()。

A.絡(luò)合劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.增溶劑
D.pH調(diào)節(jié)劑
E.抑菌劑

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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

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對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

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題型:多項(xiàng)選擇題