單項(xiàng)選擇題采用變性高效液相色譜（DHPLC）技術(shù)進(jìn)行基因點(diǎn)突變檢測(cè)或篩查時(shí)，通常涉及哪種分子生物學(xué)方法的使用？（）

A.PCR
B.DNA測(cè)序
C.反向斑點(diǎn)雜交
D.Northern印跡
E.Southern印跡


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1.單項(xiàng)選擇題變性高效液相色譜（DHPLC）最適合的基因診斷檢測(cè)用途是（）

A.基因拷貝數(shù)檢測(cè)
B.基因表達(dá)水平檢測(cè)
C.外源感染性病原體基因檢測(cè)
D.基因缺失或插入檢測(cè)
E.點(diǎn)突變檢測(cè)或篩查

2.單項(xiàng)選擇題與等位基因特異性寡核苷酸分子雜交技術(shù)相比，反向雜交技術(shù)的突出優(yōu)勢(shì)是（）

A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠
B.特異性好
C.靈敏度高
D.能同時(shí)檢測(cè)多種突變
E.不需要使用探針

3.單項(xiàng)選擇題與Southern印跡技術(shù)相比，PCR技術(shù)用于基因診斷的突出優(yōu)勢(shì)是（）

A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠
B.特異性好
C.靈敏度高
D.實(shí)驗(yàn)成本低
E.不需要使用探針

4.單項(xiàng)選擇題采用基因診斷技術(shù)檢測(cè)外源感染性病原體基因（）

A.只能定性分析病原體基因是否在人體存在
B.只能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量
C.不能定性分析病原體基因是否在人體存在
D.不能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量
E.既能定性分析病原體基因是否在人體存在，又能定量分析病原體基因在人體內(nèi)的含量

5.單項(xiàng)選擇題基因診斷的定量分析通常是測(cè)定（）

A.基因拷貝數(shù)和基因表達(dá)產(chǎn)物量
B.基因分型和基因表達(dá)產(chǎn)物量
C.基因分型和基因突變
D.基因拷貝數(shù)和基因突變
E.基因突變和基因表達(dá)產(chǎn)物量

6.單項(xiàng)選擇題基因診斷的定性分析通常是檢測(cè)（）

A.基因拷貝數(shù)和基因表達(dá)產(chǎn)物量
B.基因分型和基因表達(dá)產(chǎn)物量
C.基因分型和基因突變
D.基因拷貝數(shù)和基因突變
E.基因突變和基因表達(dá)產(chǎn)物量

7.單項(xiàng)選擇題下列用于基因診斷的樣本中，哪種最適合進(jìn)行RNA的檢測(cè)？（）

A.毛發(fā)
B.唾液
C.尿液
D.血液
E.新鮮組織塊

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于基因診斷的描述，不正確的是（）

A.它是在源頭上識(shí)別基因正常與否，屬于“病因診斷"
B.基因診斷中采用的PCR 等技術(shù)具有放大效應(yīng)，故靈敏度高
C.基因診斷往往針對(duì)的是特定基因的檢測(cè)，故特異性強(qiáng)
D.單基因遺傳病非常適合進(jìn)行基因診斷
E.惡性腫瘤、心腦血管等復(fù)雜性疾病不適合進(jìn)行基因診斷

9.單項(xiàng)選擇題基因診斷是指（）

A.對(duì)生物體的DNA 結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性分析和DNA 含量進(jìn)行定量分析
B.對(duì)生物體的RNA 結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性分析和RNA 含量定量分析
C.對(duì)生物體的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行定性分析和蛋白質(zhì)含量進(jìn)行定量分析
D.對(duì)生物體的基因表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行定性和定量分析
E.對(duì)生物體的DNA 結(jié)構(gòu)及其產(chǎn)物（主要指mRNA）進(jìn)行定性和定量分析

10.單項(xiàng)選擇題血紅素合成的終末階段在哪里進(jìn)行？（）

A.細(xì)胞液
B.細(xì)胞核
C.線粒體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
E.微粒體