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A.內(nèi)外部質(zhì)控
B.監(jiān)督
C.內(nèi)部和外部審核
D.客戶投訴
A.通過CMA資質(zhì)認定
B.通用要求
C.結(jié)構(gòu)要求
D.基本要求
E.資源要求
F.過程要求
A.改變控制檢驗方法的穩(wěn)健度
B.與其他已確認的方法進行結(jié)構(gòu)比對
C.對影響結(jié)果的因素進行系統(tǒng)性評審
D.使用參考標(biāo)準(zhǔn)或物質(zhì)進行校評估偏倚和精密度
E.實驗室間比對
F.評定結(jié)果的測量不確定度
A.三級人員簽字
B.再次校準(zhǔn)的日期
C.合格性判定
D.校準(zhǔn)結(jié)果及測量不確定度
E.領(lǐng)導(dǎo)簽名
F.朔源性聲明
G.抽樣說明
最新試題
實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。
認可準(zhǔn)則要求被檢測/校準(zhǔn)的樣品必須有唯一性的標(biāo)識。
在一般情況下，實驗室文件的變更最好由原審查責(zé)任人或?qū)彶閸徫蝗藛T進行審批。
內(nèi)部風(fēng)險識別的途徑有（）。
認可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。
實驗室所有開展的檢測/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測/校準(zhǔn)細則，這樣才是最好的方法。
接收的檢測/校準(zhǔn)物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負責(zé)。
采購影響檢測、校準(zhǔn)質(zhì)量的消耗性物品材料，只有經(jīng)過使用方重新檢測后才能使用。
對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。
實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。