A.在胃內直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結合，抑制基礎胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ，K -ATP酶活性，使壁細胞內的H不能轉運到胃腔中，阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結合，降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用，能夠對質子泵產(chǎn)生可逆性抑制，從而抑制胃酸分泌
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A.氯氮平
B.阿立哌唑
C.碳酸鋰
D.利培酮
E.恩卡他朋
A.1周
B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
A.孕二烯酮
B.去氧孕烯
C.左炔諾孕酮
D.雙炔失碳酯
E.復方孕二烯酮
A.美替拉酮試驗反應
B.磺溴酞鈉試驗
C.用血清蛋白結合碘測試T3
D.用美替拉酮結合碘測試T3
E.用血清蛋白結合碘測試TSH
A.促進拉米夫定的代謝
B.抑制拉米夫定的代謝
C.促進利福平的代謝
D.抑制利福平的代謝
E.無代謝上的相互影響
A.低鈣血癥
B.高鈣血癥
C.低鉀血癥
D.高鉀血癥
E.低鈉血癥
A.餐前1小時服用
B.餐后2小時服用
C.餐中服用
D.每次服藥時飲水約240ml
E.成人每日尿量至少維持在1200～1500ml
A.升高約5倍
B.升高約3倍
C.降低至約1/3
D.降低至約1/5
E.降至零
A.厭氧菌
B.革蘭陽性球菌
C.肺炎鏈球菌
D.肺炎支原體
E.淋病奈瑟菌
A.依普黃酮
B.阿法骨化醇
C.依替膦酸鈉
D.葡萄糖酸鈣
E.降鈣素
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
根據(jù)上述內容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于絡氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。