單項(xiàng)選擇題按照藥品易制毒類(lèi)藥品管理的是（）。

A.乙基嗎啡
B.艾司唑侖
C.司可巴比妥
D.麻黃素


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1.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)評(píng)估認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)大于獲益的品種應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷(xiāo)毀

2.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，對(duì)存在嚴(yán)重安全風(fēng)險(xiǎn)的品種應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷(xiāo)毀

3.單項(xiàng)選擇題藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果，判斷風(fēng)險(xiǎn)程度，制定積極有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，發(fā)現(xiàn)說(shuō)明書(shū)未載明的不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)（）。

A.及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽
B.采取限制藥品使用，主動(dòng)開(kāi)展上市后研究，暫停藥品生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用或者召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
C.主動(dòng)申請(qǐng)注銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件
D.在藥監(jiān)局的監(jiān)督下銷(xiāo)毀

4.單項(xiàng)選擇題組織深化公立醫(yī)院綜合改革，提出醫(yī)療服務(wù)和藥品價(jià)格政策的建議的部門(mén)是（）。

A.衛(wèi)生健康部門(mén)
B.中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題組織擬訂養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)政策和標(biāo)準(zhǔn)等工作的部門(mén)是（）。

A.衛(wèi)生健康部門(mén)
B.中醫(yī)藥管理部門(mén)
C.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
D.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)

7.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)中，對(duì)質(zhì)量管理人員的要求是（）。

A.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.大學(xué)本科以上的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷
C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.大學(xué)本科以上的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格

8.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)中，對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人的要求是（）。

A.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
B.大學(xué)本科以上的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)歷
C.執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.大學(xué)本科以上的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格

最新試題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》，實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有（）

題型：多項(xiàng)選擇題