單項(xiàng)選擇題
不屬于藥物含量測(cè)定方法所要求的效能指標(biāo)的是（）
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.專屬性
D.檢測(cè)限
E.耐用性
不屬于藥物含量測(cè)定方法所要求的效能指標(biāo)的是（）
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.專屬性
D.檢測(cè)限
E.耐用性
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單項(xiàng)選擇題
某藥物于酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深，繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應(yīng)為（）
某藥物于酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深，繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應(yīng)為（）
A.雌二醇
B.氯丙嗪
C.諾氟沙星
D.硫酸鎂
E.苯巴比妥鈉
單項(xiàng)選擇題
某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液，置lCm比色池中，于310nm處測(cè)定（雜質(zhì)有吸收，藥物無吸收）吸收度，不得超過0.05。另取中間體對(duì)照品，用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435。試問該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？
某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液，置lCm比色池中，于310nm處測(cè)定（雜質(zhì)有吸收，藥物無吸收）吸收度，不得超過0.05。另取中間體對(duì)照品，用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435。試問該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？
A.0.0575%
B.0.5750%
C.0.00575%
D.0.1150%
E.0.0115%
單項(xiàng)選擇題
葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí)，適宜的條件是（）
葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí)，適宜的條件是（）
A.用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中
D.用硫化鈉為試液
E.結(jié)果需在黑色背景下觀察
單項(xiàng)選擇題
中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱?。ǎ?/a>
中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱?。ǎ?/a>
A.0.15g
B.0.095g
C.0.11g
D.0.095g～0.15g
E.0.06g～0.14g