醫(yī)院藥學(xué)(醫(yī)學(xué)高級(jí))藥事管理章節(jié)練習(xí)(2018.04.28)

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1 根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

2 根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為是（）

3 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年版）的主要特點(diǎn)包括（）

4 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》，藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定若干重點(diǎn)監(jiān)督檢查單位的依據(jù)不包括（）

5 有關(guān)國(guó)家藥品編碼編制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

6 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中禁止的行為有（）

7 藥品注冊(cè)管理辦法適用范圍不包括（）

8 《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店審查和確定的原則包括（）

9 藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)的列法，應(yīng)（）

10 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)由以下哪個(gè)部門(mén)或機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)（）