A.藥物劑量過大
B.藥物毒性過大
C.藥物吸收率高
D.病人年齡過大
E.病人自身的問題
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A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因
A.片劑
B.膜劑
C.包衣片
D.雙層片
E.貼劑
A.依托唑啉
B.甲基多巴
C.氧氟沙星
D.氟卡尼
E.普羅帕酮
A.磺胺甲噁唑+甲氧芐啶
B.阿替洛爾+氯氧
C.普魯卡因+腎上腺素
D.普萘洛爾+異丙腎上腺素
E.慶大霉素+鏈霉素
A.含量均勻度檢查法
B.一般雜質(zhì)檢查法
C.生物學(xué)檢查法
D.崩解時限檢查法
E.特殊雜質(zhì)檢查法
A.腸溶片
B.多層片
C.口崩片
D.咀嚼片
E.可溶片
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.控制藥物的釋放
C.促進藥物的吸收
D.掩蓋藥物的不良味道
E.提高藥物的滲透性
A.Tmax為2-3小時
B.Cmax為456μg/L
C.t1/2為6~10小時
D.血漿蛋白結(jié)合率小于3%
E.成人用量75mg/次
A.濾過
B.主動轉(zhuǎn)運
C.膜動轉(zhuǎn)運
D.易化擴散
E.簡單擴散
A.青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)
B.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)又稱為溶細胞型反應(yīng)
C.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補體、誘導(dǎo)粒細胞浸潤及吞噬作用
D.Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)是速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)
E.藥物刺激機體產(chǎn)生IgE、IgG,宿主進入致敏狀態(tài)
最新試題
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。