單項(xiàng)選擇題借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散


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1.單項(xiàng)選擇題具有一定膜流動(dòng)性和部位特異性,是蛋白質(zhì)和多腦重要轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是()。

A.濾過
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.易化擴(kuò)散
E.簡單擴(kuò)散

2.單項(xiàng)選擇題具有收斂、消毒、吸收分泌液作用的皮膚外用制劑是()。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

3.單項(xiàng)選擇題含有背襯層和保護(hù)層的皮膚外用制劑是()

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

4.單項(xiàng)選擇題一般用于無滲出液損害性皮膚病的外用制劑是()。

A.貼劑
B.凝膠劑
C.涂膜劑
D.軟膏劑
E.糊劑

5.單項(xiàng)選擇題如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料,則可豁免人體生物等效性試驗(yàn)的是()。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

6.單項(xiàng)選擇題生物等效性研究的技術(shù)要求與口服固體制劑相同的是()。

A.緩釋制劑
B.常釋片劑
C.咀嚼片
D.口服混懸劑
E.口服溶液劑

7.單項(xiàng)選擇題一個(gè)原子的原子核對(duì)另一個(gè)原子外層電子的吸引產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

8.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間通過靜電吸引力而產(chǎn)生的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

9.單項(xiàng)選擇題藥物與靶標(biāo)之間形成鍵能較大,很難斷裂的相互作用是()。

A.范德華力
B.離子鍵
C.氫鍵
D.共價(jià)鍵
E.偶極-偶極作用

10.單項(xiàng)選擇題吐溫80在溶液劑中的用途是()。

A.潛溶劑
B.助溶劑
C.助懸劑
D.增溶劑
E.潤濕劑

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:單項(xiàng)選擇題