A.組織局部血液
B.乙酰膽堿酯酶活性
C.應用血管收縮劑
D.組織液pH
E.注射的局麻藥劑量
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A.精細操作受影響
B.持續(xù)應用效果會減弱
C.長期應用突??烧T發(fā)癲癇病人驚厥
D.長期應用會使體重增加
E.加重乙醇的中樞抑制反應
A.高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學消除
B.苯巴比妥會誘導肝藥酶活性增加
C.卡馬西平的作用機制包括對神經元上鈉通道的阻作用
D.丙戊酸鈉最重的不良反應是肝損害
E.長期應用乙琥胺常產生身體依賴
A.最小有效量
B.最小中毒量
C.LD50
D.ED50
E.治療指數
A.pKa-pH=log[A-]/[HA]
B.pH-pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]
A.藥物消除是指生物轉化和排泄的系統(tǒng)
B.生物轉化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細胞色素P-450酶系統(tǒng)
D.苯巴比妥具有肝藥誘導作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用
阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的()
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
A.酚妥拉明
B.妥拉唑啉
C.酚芐明
D.育亨賓
E.哌唑嗪
A.丙戊酸
B.苯巴比妥
C.苯妥英
D.乙琥胺
E.卡馬西平
A.2mg
B.4mg
C.20mg
D.40mg
E.80mg
A.長期應用會產生身體依賴性
B.酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄
C.長期應用苯巴比妥可加速自身代謝
D.苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡
E.大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮卓類要深
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