A.超范圍經(jīng)營處方藥
B.從事異地經(jīng)營
C.憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
D.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品
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A.GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B.“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申
C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)
D.“GSP認證證書”有效期5年
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗
A.療效和不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重不良反應(yīng)
D.報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
A.中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制
B.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D.中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)
A.藥物相互作用
B.功能主治
C.有效期
D.用法用量
A.藥物因素
B.藥師因素
C.醫(yī)師因素
D.病人因素
A.病人用藥指導(dǎo)
B.為病人修改處方
C.準確配發(fā)藥品
D.實施藥物治療臨測
A.選用藥物不當
B.合并用藥不當
C.用藥過量
D.重復(fù)用藥
A.能滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物
B.能夠起到預(yù)防、控制災(zāi)情、疫情的基本數(shù)量的藥物
C.根據(jù)國家基本醫(yī)療保健制度能予以報銷的藥物
D.能滿足所有人口衛(wèi)生健康需要的藥物
A.無毒副作用
B.不良反應(yīng)輕微
C.不良反應(yīng)發(fā)生率低
D.風(fēng)險/效益盡可能小
最新試題
脂肪酸合成需要的NADPH主要來源于()。
從銀杏中分離出的一類具有擴張冠狀血管和增加腦血流量作用的成分是()。
水蒸氣蒸餾法主要適用于提?。ǎ?。
二萜分子異戊二烯數(shù)目是()。
鑒別生物堿類成分的試劑是()。
乳酸循環(huán)不經(jīng)過以下哪項途徑()。
冷藏藥品的購進管理時應(yīng)注意()、購進信息的及時傳遞跟蹤。
以下關(guān)于輔酶與輔基的描述,不正確的是()。
甾體皂苷以少量醋酐溶解,然后加入醋酐濃硫酸,反應(yīng)液最后呈現(xiàn)()。
某蛋白質(zhì)樣品的氮含量為0.60g,其蛋白質(zhì)含量約為()。