A.水楊酸
B.易炭化物
C.醋酸苯酯
D.苯酚
E.水楊酸苯酯
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A.阿米洛利
B.氫氯噻嗪
C.吲達帕胺
D.螺內(nèi)酯
E.布美他尼
A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.-般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間,因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
A.10%葡萄糖注射液
B.5%葡萄糖注射液
C.0.9%氯化鈉注射液
D.10%氯化鈉注射液
E.冰點為0.52℃的溶液
A.九五年版中國藥典將細菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B.《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C.鱟試劑法可以代替家兔法,且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D.放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E.注射用水可用鱟試劑法檢查
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時,顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700~3000cm-1
B.3300~3000cm-1
C.2400~2100cm-1
D.1900~1650cm-1
E.1670~1500cm-1
A.申請藥物臨床試驗
B.藥品銷售和藥品上市
C.藥品生產(chǎn)和藥品進口
D.進行藥品審批、注冊檢驗和監(jiān)督管理
E.進行藥品質(zhì)檢、安全性能監(jiān)測
A.藥品通用名稱
B.批準文號
C.規(guī)格
D.有效期
E.產(chǎn)品批號
A.A選擇性較高
B.A的不良反應(yīng)較少
C.A的毒性較低
D.A選擇性較低,副作用較少
E.A選擇性較低,副作用較多
A.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.藥品標簽中禁止使用未經(jīng)注冊的商標
C.藥品說明書中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
D.藥品標簽中禁止使用未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品名稱
E.藥品注冊商標應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標簽的右上角
最新試題
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟便民和無不良反應(yīng)
急診處方印刷用紙為()
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()