A.抗精神病藥
B.抗?jié)兯?br />
C.抗癲癇藥
D.促紅細(xì)胞生成素
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A.強(qiáng)生、輝瑞、賽諾菲-安萬特
B.葛蘭素史克、輝瑞、強(qiáng)生
C.輝瑞、強(qiáng)生、葛蘭素史克
D.輝瑞、強(qiáng)生、諾華
A.300多億美元
B.400多億美元
C.500多億美元
D.600多億美元
A.反應(yīng)停（沙利度胺）主要用于治療妊娠嘔吐反應(yīng)
B.反應(yīng)停事件中，全世界發(fā)現(xiàn)的“海豹肢畸形”新生兒超過1萬人
C.當(dāng)時該藥品流行于歐洲、亞洲（以日本為主）、美國等17個國家
D.該藥品最早于1956年在原西德上市
A．該事件對美國的影響較小，主要是由于FDA擱置了進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”的審批
B．該事件對美國的影響較小，主要是由于FDA明確禁止進(jìn)口止吐藥“反應(yīng)停”
C．該事件對美國的影響較小，主要是由于美國消費(fèi)者對進(jìn)口藥品安全性的懷疑
D．導(dǎo)致美國議會在1962年通過了《Kefauver-Harris修正案》，規(guī)定藥品在投放市場前需要提供有關(guān)藥品安全性和有效性的證明并得到FDA的正式許可
A.3.8％
B.4.8％
C.4.3％
D.6.8％
A.23.9％
B.29.0％
C.56.9％
D.63.9％
A.北美藥品市場份額擴(kuò)大
B.歐洲藥品市場份額擴(kuò)大
C.日本藥品市場份額擴(kuò)大
D.發(fā)展中國家藥品市場份額擴(kuò)大
A.幫助制藥企業(yè)進(jìn)行早期研發(fā)決策，節(jié)約成本，提高研發(fā)成功率
B.有助于企業(yè)進(jìn)行新藥上市申請
C.有助于藥品的市場推廣
D.有助于新藥定價和進(jìn)入藥品目錄
A.從70年代的15%左右的高速增長，到80年代10%左右的增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
B.從70年代的緩慢增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代10%左右的增長，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
C.從70年代的緩慢增長，到80年代10%左右的增長，90年代15％左右的高速增長，2004－2005年出現(xiàn)了增長放緩
D.從70年代的10%左右的增長，到80年代15%左右的高速增長，90年代增長速度放緩，2004－2005年又出現(xiàn)了新的高速增長
A.4000億美元
B.5000億美元
C.6000億美元
D.7000億美元
最新試題
1992年美國頒布實施了（），是FDA立法史又一個重要里程碑，它要求制藥商申報新藥時向FDA支付費(fèi)用，此費(fèi)用只能用于加快藥物審批，而不能用于上市后新藥的安全監(jiān)測
在過去的幾十年中，美國和歐洲的新藥市場的變化主要是由于（）
根據(jù)國外的研究，國外一個新藥從化合物的合成篩選到批準(zhǔn)上市需要（）
2008年，全球最暢銷的十個品牌藥物的市場份額占全球藥品市場總額的（）
在過去的40年間，中國、日本、歐洲和美國的人均衛(wèi)生總費(fèi)用年均增長速度排序正確的是（）
中國藥品市場在2017年突破2萬億大關(guān)，達(dá)到（）億元
2006年3月15日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)出第24號局長令：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，規(guī)定自（）起，仿制藥將不再獲批商品名，而只能使用通用名；同一企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，成分相同但劑型或規(guī)格不同的，也必須使用同一商品名。
關(guān)于美國《罕見病藥物法案》（OrphanDrugAct），表述正確的是（）
在世界藥品市場發(fā)展的哪個階段，制藥行業(yè)進(jìn)入市場競爭和企業(yè)兼并及生物技術(shù)等高新技術(shù)時期（）
1906年，美國通過了《純食品與藥品法案》（PureFoodandDrugsAct），美國這部最早的藥品法（）