A.紫外-可見分光光度法:UV-Vis
B.紅外分光光度法:MS
C.核磁共振波譜法:IR
D.質(zhì)譜法:NMR
E.粉末X 射線衍射法:SXRD
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A.中腦-皮質(zhì)通路
B.中腦-邊緣通路
C.結(jié)節(jié)-漏斗通路
D.黑質(zhì)-紋狀體通路
E.黑質(zhì)-邊緣通路
A.磺胺類藥物
B.氯霉素
C.阿托品
D.紫杉醇
E.奎尼丁
A.乙醛脫氫酶
B.乙醇脫氫酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶
E.轉(zhuǎn)氨酶
鹽酸麻黃堿滴鼻液【處方】,在本處方中,羥苯乙酯的作用為()。
鹽酸麻黃堿10g
氯化鈉6g
羥苯乙酯0.3g
蒸餾水加至1000ml
A.調(diào)節(jié)滲透壓
B.抗氧劑
C.防腐劑
D.稀釋劑
E.穩(wěn)定劑
A.適用于水溶液中穩(wěn)定的藥物
B.適用于水溶液中溶解度高的藥物
C.使用無需稀釋
D.可解決水的引入導(dǎo)致的藥物異構(gòu)化或者有關(guān)物質(zhì)增多的問題
E.不能添加抗氧化劑、穩(wěn)定劑等
A.奈法唑酮
B.雙氯芬酸
C.阿奇霉素
D.普拉洛爾
E.曲格列酮
A.藥物劑型或給藥途徑改變,半衰期也隨之改變
B.藥物的水溶性越大,表觀分布容積越大
C.對(duì)于消除過程具有零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物而言,其生物半衰期隨劑量的增加而延長(zhǎng)
D.親脂性藥物在肥胖者體內(nèi)的表觀分布容積較正常者小
E.速率常數(shù)越大,表明藥物半衰期越長(zhǎng)
A.酸堿滴定法
B.碘量法
C.鈰量法
D.高效液相色譜法
E.薄膜過濾法
A.制劑的規(guī)格是指制劑的標(biāo)示量
B.若某藥物片劑的標(biāo)示量為10mg,則表示每一片中含主藥10mg
C.若某藥物片劑的標(biāo)示量為30%,則表示每一片中主藥含量為30%
D.若某注射劑的規(guī)格為“1ml:5mg”,則指注射液裝量為1ml,其中含有主藥5mg
E.若某注射劑的規(guī)格為“1ml:10mg”,則指注射液濃度為10mg/ml,但裝量未知
A.10
B.8
C.5
D.4
E.2
最新試題
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。