單項(xiàng)選擇題某企業(yè)擬開(kāi)發(fā)尼莫地平新劑型,處方(50個(gè)劑量)如下:內(nèi)層含藥:尼莫地平微粉1g、PVA(17-88)3.9g、水15ml(制備時(shí)除去);外層組成:PVA(17-88)4.5g、甘油0.1g、二氧化0.1g、糖精0.005g、食用藍(lán)色素0.005g、液狀石蠟0.005g、水15ml(制備時(shí)除去)。該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

A.增加藥物溶出,有利于吸收
B.增加顆粒感,提高用藥順應(yīng)性
C.降低藥物刺激性
D.控制藥物釋放速度
E.防止藥物從內(nèi)層擴(kuò)散進(jìn)入外層


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3.單項(xiàng)選擇題作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

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B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

4.單項(xiàng)選擇題作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

5.單項(xiàng)選擇題作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

A.腎上腺糖皮質(zhì)激素
B.吉非替尼
C.甲狀腺激素
D.腎上腺素
E.氯化琥珀膽堿

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

7.單項(xiàng)選擇題拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

A.孟魯司特
B.普魯卡因
C.博來(lái)霉素
D.普蔡洛爾
E.可特因

8.單項(xiàng)選擇題利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是()。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

9.單項(xiàng)選擇題通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

A.紫外-可見(jiàn)分光光度法
B.氣相色諧法
C.紅外分光光度法
D.火焰分光光度法
E.核磁共振波諾法

最新試題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

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哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題