單項(xiàng)選擇題藥物分析的任務(wù)中不包括（）

A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過程中的分析監(jiān)控
D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題目前，《中華人民共和國藥典》的最新版為（）

A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版

2.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP

3.單項(xiàng)選擇題藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（）

A.六類典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類典型藥物為例進(jìn)行分析

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的全面控制是（）

A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評價、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹立全國自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位

5.單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）

A、國家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國家藥典和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）

6.單項(xiàng)選擇題β-葡萄糖苷鍵不具有的性質(zhì)是 （）

A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6～8Hz 
B.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3～4Hz 
C.NMR中端基碳的化學(xué)位移為l03～106 
D.NMR中C1和Hl的偶合常數(shù)值為160HzE.能被杏仁苷酶水解 

8.單項(xiàng)選擇題葡萄糖注射液的旋光度測定中，將測得的旋光度與2.0852相乘，即得供試品中含1分子水的葡萄糖的重量。說明2.0852的由來（）

A.100/[α]tD×(無水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 
B.100/（[α]tD·L）×(無水葡萄糖分子量／含水葡萄糖分子量) 
C.（[α]tD·100）/L×(含水葡萄糖分子量／無水葡萄糖分子量) 
D.100/（[α]tD·L）×(含水葡萄糖分子量／無水葡萄糖分子量) 
E.（[α]tD·L）/100×(含水葡萄糖分子量／無水葡萄糖分子量) 

9.多項(xiàng)選擇題DH值測定（）

A.屬電位滴定法 
B.以玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極 
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對儀器進(jìn)行校正 
D.需進(jìn)行溫度補(bǔ)償 
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水 

10.單項(xiàng)選擇題容量因子是指（）

A.分配平衡時，組分在流動相中的濃度與在固定相中的濃度比值 
B.分配平衡時，組分在固定相中的濃度與在流動相中的濃度比值 
C.K=C固／C流 
D.k=V固／V流 
E.分配平衡時，組分在固定相中的質(zhì)量與在流動相中的質(zhì)量比值