A、檢查項(xiàng)目不同
B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響
C、制劑要作常規(guī)檢查
D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間的干擾
E、含量計(jì)算與表示方法不同
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A、離子交換法
B、銀量法
C、鈰量法
D、絡(luò)合滴定法
E、原子吸收分光光度法
A、崩解時(shí)限
B、澄明度
C、裝量限度
D、熱原試驗(yàn)
E、無(wú)菌試驗(yàn)
A、主藥單劑含量在10mg以下的片劑或膠囊劑
B、主藥單劑含量在2mg以下的其他制劑
C、溶解性能差,或體內(nèi)吸收不良的口服固體制劑
D、主藥含量小于每片重量5%的片劑
E、主藥含量小于5mg的注射劑和糖漿劑
A、有機(jī)溶劑提取法
B、加入還原劑法
C、加入掩蔽劑法
D、加入氧化劑法
E、生物堿鹽以水提取,堿化后,再用氯仿提取,蒸干氯仿后,采用非水滴定法
A、百分含量
B、相對(duì)百分含量
C、規(guī)格量
D、每片平均含量
E、生產(chǎn)時(shí)的處方量
A、抗氧劑類
B、糖類
C、硬脂酸鎂類
D、氯化鈉等無(wú)機(jī)鹽類
E、滑石粉類
A、加入丙酮做掩蔽劑
B、加入甲酸做掩蔽劑
C、加入甲醛做掩蔽劑
D、加鹽酸酸化,加熱使分解
E、加入氫氧化鈉,加熱使分解
A、制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾,復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾
B、檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求,對(duì)某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測(cè)定
C、含量限度范圍一般較寬
D、含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏
A、銀量法
B、碘量法
C、鈰量法
D、重氮化法
E、絡(luò)合滴定法
A、分析方法的精密度、準(zhǔn)確度、線性與范圍
B、選擇性
C、通用性(指在不同條件下結(jié)果的再現(xiàn)程度)
D、分析速度
E、靈敏性
最新試題
急性上呼吸道感染簡(jiǎn)稱上感,是發(fā)生于上呼吸道(包括鼻腔、鼻竇、咽部、喉部)的一種急性感染。
混合型高脂血癥可采用降低膽固醇與降低甘油三酯的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
利巴韋林可用于孕婦和備孕婦女。
患者的依從性是指患者對(duì)醫(yī)師醫(yī)囑的執(zhí)行程度,它是藥物治療有效性的基礎(chǔ)。
流感起病較慢,大多呈自限性。
流行性感冒具有傳染性。
普通感冒一般不用抗菌藥物,如合并有細(xì)菌感染,可經(jīng)驗(yàn)性選用抗菌藥物。
流行性感冒少數(shù)癥狀以嘔吐、腹痛、腹瀉為特點(diǎn),常見(jiàn)于乙型流感兒童。
不是藥物治療的有效性考慮的因素是()
室溫保存的藥品一般應(yīng)置于避光、干燥、陰涼處,避免陽(yáng)光直射和受熱受潮。