A.阿莫西林
B.氟哌酸
C.甲硝唑
D.甲紅霉素
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A.餐間和睡前多飲水，尤其是磁化水
B.調(diào)整尿液酸堿度以減少結(jié)石形成
C.痛風(fēng)病人由于代謝混亂可并發(fā)尿酸結(jié)石
D.高鈉飲食有利于減少結(jié)石產(chǎn)生的幾率
A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.Ⅳ期
A.聲音嘶啞
B.輕度發(fā)熱
C.哮喘
D.咳嗽咳痰
A.流感桿菌
B.溶血性鏈球菌
C.腺病毒
D.肺炎支原體
A.多烯磷脂酰膽堿
B.雷尼替丁
C.甘草酸二銨
D.甲氧氯普胺
E.阿托品
A.在胃內(nèi)直接中和胃酸
B.競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗組胺與胃壁細(xì)胞上的H2受體結(jié)合，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ，K -ATP酶活性，使壁細(xì)胞內(nèi)的H不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃腔中，阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結(jié)合，降低胃壁細(xì)胞的胃酸分泌
E.競(jìng)爭(zhēng)胃壁細(xì)胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用，能夠?qū)|(zhì)子泵產(chǎn)生可逆性抑制，從而抑制胃酸分泌
A.在胃內(nèi)直接中和胃酸
B.競(jìng)爭(zhēng)性的拮抗組胺與胃壁細(xì)胞上的H2受體結(jié)合，抑制基礎(chǔ)胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ，K -ATP酶活性，使壁細(xì)胞內(nèi)的H不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃腔中，阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結(jié)合，降低胃壁細(xì)胞的胃酸分泌
E.競(jìng)爭(zhēng)胃壁細(xì)胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用，能夠?qū)|(zhì)子泵產(chǎn)生可逆性抑制，從而抑制胃酸分泌
A.氯氮平
B.阿立哌唑
C.碳酸鋰
D.利培酮
E.恩卡他朋
A.1周
B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
A.孕二烯酮
B.去氧孕烯
C.左炔諾孕酮
D.雙炔失碳酯
E.復(fù)方孕二烯酮
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。