A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.改變有效成分
E.測(cè)定藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)
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C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.直接反應(yīng)引起
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E.溶劑組成改變引起
A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.溶劑組成改變
A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來(lái)
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時(shí),維生素B效價(jià)顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛
A.結(jié)塊
B.療效下降
C.產(chǎn)氣
D.潮解或液化
E.溶解度改變
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降
最新試題
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
阿替洛爾屬于第三類(lèi),是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類(lèi),是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()
本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi),以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放,下列由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是()主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是()