A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的處方組成
C.藥物的劑型及用藥方法
D.藥物的療效和毒副作用
E.藥物制劑的工藝過程
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A.構性關系研究
B.構代關系研究
C.構動關系研究
D.構效關系研究
E.梅毒關系研究
A.中藥飲片
B.化學藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物
A.化學結構
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構效關系
E.體內(nèi)代謝
A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類
B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材
A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%～75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關的物品
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.改變有效成分
E.測定藥物動力學參數(shù)
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
最新試題
制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為（）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為（）
本類藥物的兩個羧酸酯結構不同時，可產(chǎn)生手性異構體，且手性異構體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為（）