A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物氧化
D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定
E.防止藥物聚合
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A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變
B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊
C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變
D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變
E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?br />
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?br />
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
A.采用棕色瓶密封包裝
B.產(chǎn)品冷藏保存
C.制備過(guò)程中充入氮?dú)?br />
D.處方中加入EDTA鈉鹽
E.調(diào)節(jié)溶液的pH
A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定
B.防止藥物水解
C.防止藥物異構(gòu)化
D.防止金屬離子的影響
E.防止藥物聚合
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.微粒分散型
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
最新試題
患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達(dá)到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為()
單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是()
阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()