A.阻隔作用
B.緩沖作用
C.標(biāo)簽作用
D.便于取用和分劑量
E.商品宣傳
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A.血液
B.甘露醇
C.靜脈注射用脂肪乳劑
D.葡萄糖注射液
E.氯化鈉注射液
A.離子作用
B.鹽析作用
C.成分的純度
D.溶劑組成改變
E.混合順序
A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.調(diào)整溶液的pH
E.改變有效成分或改變劑型
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有溶解度改變、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要原因有溶劑組成、pH的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.避光
B.驅(qū)氧
C.加入抗氧劑
D.加金屬離子絡(luò)合劑
E.選擇適宜的包裝材料
A.固體制劑
B.微囊
C.包合物
D.乳劑
E.難溶性鹽
A.酯類
B.酚類
C.烯醇類
D.酰胺類
E.巴比妥類
A.溫度
B.光線
C.空氣
D.金屬離子
E.濕度
A.pH
B.抗氧劑
C.溫度
D.金屬離子絡(luò)合劑
E.光線
A.必須符合藥用要求
B.對人體無毒害作用
C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與主藥及其他輔料發(fā)生作用
D.殘留溶劑、微生物限度應(yīng)符合要求
E.注射用藥用輔料的熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌等應(yīng)符合要求
最新試題
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）
屬于青霉烷砜類的抗生素是（）屬于碳青霉烯類的抗生素是（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于（）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是（）
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異，期手性中心的碳原子編號是（）