單項(xiàng)選擇題在腸道易吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物


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1.單項(xiàng)選擇題在消化道難吸收的藥物是（）

A.弱酸性藥物
B.弱堿性藥物
C.強(qiáng)堿性藥物
D.兩性藥物
E.中性藥物

2.單項(xiàng)選擇題影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是（）

A.解離度
B.分配系數(shù)
C.立體構(gòu)型
D.空間構(gòu)象
E.電子云密度分布

3.單項(xiàng)選擇題影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是（）

A.解離度
B.分配系數(shù)
C.立體構(gòu)型
D.空間構(gòu)象
E.電子云密度分布

4.單項(xiàng)選擇題黃曲霉素是一種（）

A.本身具毒性
B.內(nèi)酯開(kāi)環(huán)
C.氧脫烴化反應(yīng)
D.雜環(huán)氧化
E.代謝后產(chǎn)生環(huán)氧化物，與DNA形成共價(jià)鍵化合物

5.單項(xiàng)選擇題醚類藥物在體內(nèi)主要發(fā)生（）

A.還原代謝
B.水解代謝
C.脫烴基代謝
D.羥基化代謝
E.甲基化代謝

6.單項(xiàng)選擇題不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是（）

A.氧化
B.還原
C.鹵化
D.水解
E.羥基化

7.單項(xiàng)選擇題下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是（）

A.0、N、S和C的葡萄糖醛苷化
B.核苷類藥物的磷酸化
C.兒茶酚的間位羥基形成甲氧基
D.酚羥基的硫酸酯化
E.苯甲酸形成馬尿酸

8.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)的是（）

A.在酶催化下進(jìn)行
B.無(wú)需酶的催化即可進(jìn)行
C.形成水溶性代謝物，有利于排泄
D.形成共價(jià)鍵的過(guò)程
E.形成極性更大的化合物

9.單項(xiàng)選擇題抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于（）

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同
C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒(méi)有活性
D.產(chǎn)生相反的活性
E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性

10.單項(xiàng)選擇題可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是（）

A.羥基
B.烴基
C.氨基
D.羧基
E.鹵素