A.乳劑中液滴的分散度很大,藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高
B.O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?,并可以加入矯味劑
C.徹底清除藥物的刺激性及毒副作用
D.可增加難溶性藥物的溶解度,提高藥物的穩(wěn)定性
E.外用乳劑可改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性
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A.抗氧劑
B.防腐劑
C.油相
D.水相
E.乳化劑
A.有助于難溶性藥物制成液體制劑,并提高藥物的穩(wěn)定性。
B.混懸劑中的藥物以液體的形式存在,可以提高藥物的穩(wěn)定性。
C.相比于固體制劑更加便于服用。
D.混懸液屬于粗分散體,可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?br />
E.產(chǎn)生長(zhǎng)效作用,混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低,從而導(dǎo)致藥物的溶出速度低,達(dá)到長(zhǎng)效作用。
A.隔離層
B.高分子材料
C.增塑劑
D.速度調(diào)節(jié)劑
E.著色劑與遮光劑
A.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?,改善用藥順?yīng)性,方便服用
B.防潮、避光,以增加藥物的穩(wěn)定性
C.不可用于隔離藥物,避免藥物間的配伍變化
D.改善片劑的外觀,提高流動(dòng)性和美觀度
E.控制藥物在胃腸道的釋放部位,實(shí)現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的
A.可溶型顆粒劑
B.混懸型顆粒劑
C.泡騰型顆粒劑
D.腸溶型顆粒劑
E.緩釋型顆粒劑
A.蜂蜜
B.茶
C.黃酒
D.牛奶
E.香油
A.麥迪霉素
B.米諾環(huán)素
C.螺旋霉素
D.紅霉素
E.林可霉素
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.腸溶膠囊
D.緩釋膠囊
E.控釋膠囊
A.可可豆脂具有多晶型
B.可可豆脂為天然產(chǎn)物,其化學(xué)組成為脂肪酸甘油酯
C.半合成脂肪酸甘油酯具有適宜的熔點(diǎn),易酸敗
D.半合成脂肪酸甘油酯為目前取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)
E.可可豆脂是一種固體脂肪
A.氣相色譜法
B.薄層色譜法
C.電泳法
D.毛細(xì)管電泳法
E.高效液相色譜法
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。