單項(xiàng)選擇題關(guān)于硫酸阿托品結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）

A.結(jié)構(gòu)中有酯鍵
B.莨菪堿和莨菪酸成酯生成阿托品
C.莨菪堿和莨菪酸成酯生成托品
D.莨菪醇即阿托品
E.托品酸與莨菪堿成酯生成阿托品


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于茄科生物堿結(jié)構(gòu)敘述正確的是（）

A.全部為氨基酮的酯類化合物
B.結(jié)構(gòu)中有6，7-位氧橋，對(duì)中樞作用增強(qiáng)
C.結(jié)構(gòu)中有6-位羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)
D.莨菪酸α-位有羥基，對(duì)中樞作用增強(qiáng)
E.以上敘述都不正確

2.單項(xiàng)選擇題有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用（）

A.硝酸毛果蕓香堿
B.溴化新斯的明
C.加蘭他敏
D.碘解磷定
E.鹽酸美沙酮

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)M膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是（）

A.季銨基上以乙基取代活性增強(qiáng)
B.季銨基為活性必需
C.亞乙基鏈若延長(zhǎng)，活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增強(qiáng)
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增強(qiáng)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于磷酸可待因作用敘述正確的是（）

A.本品為弱的μ受體激動(dòng)劑
B.本品為強(qiáng)的μ受體激動(dòng)劑
C.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)
D.臨床上用于重度止痛
E.適用于各種劇烈干咳的治療，沒(méi)有成癮性

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于磷酸可待因的敘述正確的是（）

A.易溶于水，水溶液顯堿性
B.本品具有右旋性
C.本品比嗎啡穩(wěn)定，但遇光變質(zhì)
D.可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng)
E.屬于合成鎮(zhèn)痛藥

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)弱排列順序正確是（）

A.美沙酮最強(qiáng)，哌替啶次之，嗎啡最弱
B.美沙酮最強(qiáng)，嗎啡次之，哌替啶最弱
C.嗎啡最強(qiáng)，哌替啶次之，美沙酮最弱
D.嗎啡最強(qiáng)，美沙酮次之，哌替啶最弱
E.哌替啶最強(qiáng)，嗎啡次之，美沙酮最弱

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)鹽酸哌替啶作用敘述正確的是（）

A.本品為β受體激動(dòng)劑
B.本品為μ受體抑制劑
C.鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍
D.本品不能透過(guò)胎盤(pán)
E.主要用于創(chuàng)傷、術(shù)后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療

8.單項(xiàng)選擇題鹽酸哌替啶體內(nèi)代謝產(chǎn)物中有鎮(zhèn)痛活性的是（）

A.去甲哌替啶酸
B.哌替啶酸
C.去甲哌替啶
D.去甲哌替啶堿
E.羥基哌替啶

9.單項(xiàng)選擇題對(duì)嗎啡的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是（）

A.酚羥基醚化活性增加
B.氮原子上引入不同取代基使激動(dòng)作用增強(qiáng)
C.雙鍵被還原活性和成癮性均降低
D.叔胺是鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團(tuán)
E.羥基被烴化，活性及成癮性均降低

10.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法正確的是（）

A.嗎啡氧化生成阿撲嗎啡
B.偽嗎啡對(duì)嘔吐中樞有很強(qiáng)的興奮作用
C.阿撲嗎啡為嗎啡體內(nèi)代謝產(chǎn)物
D.嗎啡為α受體強(qiáng)效激動(dòng)劑
E.嗎啡體內(nèi)代謝后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物排出體外