有關(guān)亞慢性毒性試驗(yàn)的目的,不正確的是()
A.研究受試物亞慢性毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系,確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD50的大小
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有關(guān)急性毒性評(píng)價(jià),錯(cuò)誤的是()
A.目前世界各國采用的急性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)多以LD為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行劃分的
B.LD50只是一個(gè)點(diǎn)劑量
C.僅用LD50數(shù)反映某物質(zhì)的急性毒性有局限
D.LD50應(yīng)結(jié)合劑量一反應(yīng)關(guān)系曲線斜率及毒作用特征共同評(píng)價(jià)
E.一般來說LD50是一個(gè)穩(wěn)定的常數(shù)
有關(guān)急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)及方法中,不正確的是()
A.采用寇氏法和Bliss法一般設(shè)5~8組
B.寇氏法和Bliss法一般以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計(jì)算組距
C.使用霍恩氏法固定設(shè)4個(gè)劑量組
D.使用霍恩氏法組距分別定為2.15或3.16倍,形成兩個(gè)劑量系列
E.在食品、保健品等毒理學(xué)鑒定中多采用最大耐受實(shí)驗(yàn)法
有關(guān)急性毒性試驗(yàn)的劑量選擇,不正確的是()
A.首先要獲得有關(guān)受試物相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)數(shù)據(jù)
B.查閱文獻(xiàn)獲得與受試物類似化學(xué)物的毒性資料
C.預(yù)實(shí)驗(yàn)的預(yù)期毒性中值取與受試物類似化學(xué)物的LD
D.寇氏法和Bliss法一般設(shè)5~8組
E.以i=(LD100-LD0)/(n-1)公式計(jì)算組距
下面有關(guān)急性毒性試驗(yàn)?zāi)康模徽_的是()
A.闡明外源化學(xué)物毒性作用的中毒機(jī)制
B.確定LOAEL和NOAEL
C.評(píng)價(jià)外源化學(xué)物對(duì)機(jī)體毒性劑量-反應(yīng)關(guān)系,并根據(jù)LD進(jìn)行毒性分級(jí)
D.為致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)
E.測試并求出毒物的毒性參數(shù)如LD50
A.細(xì)胞色素P450和FMO催化
B.細(xì)胞色素P450催化
C.FMO催化
D.環(huán)氧水化酶催化
E.醇脫氫酶催化
A.甲基化
B.葡萄糖醛酸化
C.硫酸化
D.A+B
E.C+B
A.與未吸收的食物混合
B.膽汁排泄
C.腸內(nèi)排泄
D.腸壁和菌群
E.隨汗液排出
A.脂質(zhì)過氧化
B.轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)障礙
C.減少酶的合成
D.破壞酶的結(jié)構(gòu)
E.細(xì)胞周期紊亂
A.脂/水分配系數(shù)
B.電離度
C.揮發(fā)度和蒸氣壓
D.分散度
E.純度
A.物種間尿液pH值差異
B.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合能力差異
C.腎主動(dòng)分泌差異
D.BC對(duì)
E.ABC都對(duì)
最新試題
發(fā)育毒性的體外預(yù)篩試驗(yàn)不包括以下哪種?()
下列哪一種不屬于毒物聯(lián)合作用機(jī)制的內(nèi)容?()
僅從時(shí)間上看,引起受試動(dòng)物損害作用的亞慢性毒性染毒期是相當(dāng)于生命()周期。
下列不屬于酶類抗氧化劑的是()
下列哪一項(xiàng)不屬于毒作用對(duì)象自身因素的影響?()
紫癜型肝炎常見于肝的哪類損害?()
眼刺激試驗(yàn)屬于()
黑寡婦蜘蛛毒液發(fā)揮神經(jīng)毒作用的機(jī)制主要為()
長期毒性試驗(yàn)不包括()
下列哪一種不是“環(huán)境有害因素對(duì)生物體有害作用(reverse effect)”的表述內(nèi)容?()