A.一般認(rèn)為θ≤40°時(shí)可以滿足生產(chǎn)對(duì)流動(dòng)性的需要
B.休止角越小,流動(dòng)性越好
C.粉體流動(dòng)性好,可壓性就好
D.評(píng)價(jià)參數(shù)為休止角
E.測(cè)定流動(dòng)性時(shí)加入的玻璃球越多流動(dòng)性越好
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A.粒徑
B.粒子形態(tài)
C.粒子表面粗糙度
D.粒子的吸濕性
E.粒子的顏色
A.注入法
B.液浸法
C.排出法
D.傾斜角法
E.液滴法
A.堆振法
B.液浸法
C.氣體透過法
D.壓力比較法
E.搖擺法
A.光散射法
B.氣體吸附法
C.氣體透過法
D.沉降法
E.光透過法
A.沉降法
B.庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法
C.氣體透過法
D.光學(xué)顯微鏡法
E.電子顯微鏡法
A.幾何學(xué)粒子徑
B.篩分徑
C.比表面積等價(jià)徑
D.有效徑
E.直徑
A.目的是確定有效期和貯存條件的最終依據(jù)
B.原料藥不需要做此試驗(yàn)
C.制劑和原料藥都需要做此試驗(yàn)
D.對(duì)溫度特別敏感的藥物,長(zhǎng)期試驗(yàn)可在溫度6℃±2℃的條件下進(jìn)行
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)的時(shí)間一般是2年
F.如果藥物是中性分子,因ZZ=0,故離子強(qiáng)度增加對(duì)分解速度沒有影響
A.對(duì)溫度特別敏感,預(yù)計(jì)需要冰箱保存的藥品可不進(jìn)行加速試驗(yàn)
B.原料藥需做此項(xiàng)試驗(yàn),制劑不需做此項(xiàng)試驗(yàn)
C.可選擇在溫度40℃±2℃、相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行3個(gè)月試驗(yàn)
D.供試品取擬上市包裝的3批樣品進(jìn)行
E.目的是通過加速市售包裝中藥品的化學(xué)或物理變化速度來(lái)考察藥品的穩(wěn)定性
A.半衰期
B.降解產(chǎn)物含量
C.反應(yīng)速度常數(shù)
D.反應(yīng)級(jí)數(shù)
E.藥物含量
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.脫羧
E.聚合
最新試題
下列不可以加入抑菌劑的制劑有()
應(yīng)加入適宜抑菌劑的注射劑有()
下列注射液中敘述哪些是正確的()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
有關(guān)注射用水描述正確的是()
下列方法能增加藥物的溶解度的有()
屬于均勻相液體制劑的有()
下列關(guān)于濾過的描述哪些是正確的()