A.助溶劑
B.潛溶劑
C.增溶劑
D.防腐劑
E.甜味劑
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A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)損失
D.制劑產(chǎn)品從原料合成、劑型設(shè)計(jì)到制劑生產(chǎn)都要進(jìn)行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請(qǐng)必須呈報(bào)有關(guān)穩(wěn)定性資料
A.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經(jīng)營非處方藥的指南性標(biāo)志
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
A.西藥和中成藥可在同一張?zhí)幏缴祥_具
B.字跡清楚,不得涂改
C.新生兒、嬰幼兒年齡應(yīng)寫日、月齡
D.中成藥和中藥飲片可在同一張?zhí)幏缴祥_具
E.對(duì)飲片產(chǎn)地有特殊要求的,應(yīng)在藥品名稱之前寫明
A.沒有包裝的計(jì)算機(jī)
B.沒裝任何軟件的計(jì)算機(jī)
C.沒有商標(biāo)的計(jì)算機(jī)
D.沒裝應(yīng)用軟件的計(jì)算機(jī)
E.沒裝工具軟件的計(jì)算機(jī)
A.對(duì)輕癥和年輕患者療效較好
B.對(duì)肌肉僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差,對(duì)改善肌肉震顫癥狀療效較好
C.起效慢,一般用藥2~3周才出現(xiàn)客觀體征改善
D.長期應(yīng)用后出現(xiàn)“開關(guān)”現(xiàn)象
E.一般不與氯丙嗪等吩噻嗪類藥物合用
A.國家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)
B.國家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
C.國家頒布的藥品集
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典
A.急診處方3日有效,每張?zhí)幏讲怀^3日量
B.門診處方3日有效,普通藥每張?zhí)幏讲怀^7日量
C.麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲怀^3日量
D.二類精神藥品每張?zhí)幏讲怀^3日量
E.普通藥品處方保存1年,特殊管理的藥品處方保存3年
A.偽麻黃堿
B.鹽酸麻黃堿
C.麻黃藥材
D.硫酸麻黃堿
E.麻黃浸膏
最新試題
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?,中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案