A.黃體酮
B.甲睪酮
C.氯米芬
D.己烯雌酚
E.雙酯炔諾酮
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A.采購(gòu)的毒性中藥材,包裝材料上無(wú)須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志
B.生產(chǎn)含有毒性藥材的中成藥時(shí),須在本單位藥品檢驗(yàn)員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應(yīng)部門(mén)購(gòu)買(mǎi)
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過(guò)3日極量
E.擅自收購(gòu)毒性藥品,可處沒(méi)收非法所得,并處以警告
A.增大溶液pH值
B.矯味
C.助溶
D.增溶
E.防腐
A.去甲腎上腺素
B.異丙腎上腺素
C.麻黃堿
D.間羥胺
E.克侖特羅
A.雌二醇
B.尼爾雌醇
C.己烯雌酚
D.炔諾酮
E.炔雌醇
A.無(wú)菌
B.澄明度
C.藥物粒子大小
D.pH
E.穩(wěn)定性
A.助溶劑
B.潛溶劑
C.增溶劑
D.防腐劑
E.甜味劑
A.藥物制劑的基本要求是安全、有效、穩(wěn)定
B.藥物制劑穩(wěn)定性系指藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性
C.考察藥物制劑穩(wěn)定性可減少生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)損失
D.制劑產(chǎn)品從原料合成、劑型設(shè)計(jì)到制劑生產(chǎn)都要進(jìn)行穩(wěn)定性研究
E.新藥申請(qǐng)必須呈報(bào)有關(guān)穩(wěn)定性資料
A.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑
B.陽(yáng)離子表面活性劑和陰離子表面活性劑以及兩性離子表面活性劑
C.低分子表面活性劑和高分子表面活性劑
D.離子表面活性劑和非離子表面活性劑
E.固體表面活性劑和液體表面活性劑
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經(jīng)營(yíng)非處方藥的指南性標(biāo)志
A.飽和鍵
B.雙鍵
C.酯鍵
D.氫鍵
E.三鍵
最新試題
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則()
急診處方印刷用紙為()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年