A.醫(yī)療機構配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.醫(yī)療機構配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
C.醫(yī)療機構將其配制盼制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機構制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機構從無<藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書》
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A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.散瞳、升高眼壓,視遠物模糊
B.散瞳、升高眼壓,視近物模糊
C.散瞳、降低眼壓,視遠物模糊
D.散瞳、降低眼壓,視近物模糊
E.散瞳、升高眼壓,視遠物清楚
A.依賴性
B.血液系統(tǒng)反應
C.肝損害
D.腎損害
E.血細胞減少
A.呼吸肌麻痹
B.肌肉顫動
C.肌力減退
D.淚腺、唾液腺等腺體分泌增加
E.面部、眼瞼抽搐
A.慶大霉素、新霉素
B.青霉素類、頭孢菌素
C.亞胺培南、西司他丁
D.螺旋霉素、克拉霉素
E.萬古霉素、新生霉素
A.拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體
B.壓縮氣體常用作噴霧劑動力
C.拋射劑在氣霧劑中起到動力作用
D.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑
E.氣霧劑噴霧粒子大小、干濕與拋射劑用量無關
A.硝苯地平口服
B.卡托普利口服
C.硝普鈉靜滴
D.哌唑嗪口服
E.呋塞米稀釋后靜注
A.淀粉
B.糖粉
C.氫氧化鋁
D.糊精
E.微晶纖維素
A.黃體酮
B.甲睪酮
C.氯米芬
D.己烯雌酚
E.雙酯炔諾酮
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標上毒性藥標志
B.生產含有毒性藥材的中成藥時,須在本單位藥品檢驗員的監(jiān)督下準確投料
C.科研和教學單位所需的毒性藥品,憑本單位介紹信,在指定的供應部門購買
D.醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可處沒收非法所得,并處以警告
最新試題
每月點評處方的數(shù)量不得少于()張
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
以上哪些屬于超常處方()
醫(yī)師應當根據醫(yī)療、預防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項等開具處方。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應當逐步建立健全專項處方點評制度
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應當在修改處簽名并注明修改日期