A.平均裝量不少于標(biāo)示量,.每瓶不少于標(biāo)示量的97%
B.每1ml中含25μm及以上的微粒不得超過3粒
C.pH力求與血液正常值接近
D.等滲,不得偏高滲
E.不能有引起過敏反應(yīng)的異性蛋白及降壓物質(zhì)
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A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
A.老年人應(yīng)用普萘洛爾易誘發(fā)心動過速
B.老年人同時應(yīng)用慶大霉素和利尿劑易致耳聾
C.老年人應(yīng)用胺碘酮易出現(xiàn)室性心動過緩,且阿托品不能緩解
D.老年人應(yīng)用硝酸甘油易出現(xiàn)面部潮紅、心慌、頭痛
E.老年人應(yīng)用抗、過敏藥易致嗜睡、頭暈、口干
A.α1腎上腺素受體
B.α2腎上腺素受體
C.β1腎上腺素受體
D.β2腎上腺素受體
E.M1膽堿受體
A.吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥
B.苯乙酸類非甾體抗炎藥
C.芳基丙酸類非甾體抗炎藥
D.抗痛風(fēng)藥
E.N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥
A.恰當(dāng)?shù)厣邷囟?br />
B.加大濃度差
C.選擇適宜的溶劑
D.浸出一定的時間
E.將藥材粉碎成細(xì)粉
A.氯米帕明
B.氟西汀
C.卡馬西平
D.曲唑酮
E.苯乙肼
A.氯霉素
B.青霉素
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.氟胞嘧啶
A.一般情況下,升高溫度可改變藥物的溶解度
B.同離子效應(yīng)使藥物的溶解度增加
C.助溶的機(jī)制包括形成可溶性鹽和有機(jī)復(fù)合物
D.有的增溶劑能防止藥物的氧化和水解作用,增加藥物穩(wěn)定性
E.溶液的離子強(qiáng)度增大,藥物的溶解度略微增加
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制盼制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》配制制劑的,沒收違法生產(chǎn)的制劑和違法所得,并處罰款
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無<藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書》
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
最新試題
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于()份
兒科處方印刷用紙為()
西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年