A.口服吸收緩慢
B.口服后在消化道和肝內(nèi)迅速破壞
C.口服用藥排泄快
D.肌內(nèi)注射吸收迅速
E.注射用藥能維持較高濃度
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A.負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作
B.提出淘汰藥品品種意見
C.指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
D.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊
E.負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)藥品的采購
A.鹽酸哌替啶處方為1次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
B.為癌痛，慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品注射劑處方不得超過1次用量
C.3日常用量，連續(xù)使用不得超過6天
D.4日常用量，連續(xù)使用不得超過7天
E.2日常用量，連續(xù)使用不得超過6天
A.氫化可的松
B.可的松
C.地塞米松
D.潑尼松（強(qiáng)的松）
E.潑尼松龍（強(qiáng)的松龍）
A.10倍散
B.50倍散
C.100倍散
D.500倍散
E.1000倍散
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
A.取供試品約10mg，加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg，混合，即顯橙黃色，隨即轉(zhuǎn)橙紅色1
B.取供試品0.1g，加水10ml溶解后，加碘試液2ml，所顯黃色在5分鐘內(nèi)消失
C.取供試品50mg，置試管中，加甲醛試液1ml，加熱煮沸，冷卻，沿管壁緩緩加硫酸0.5ml，使成兩液層，置水浴中加熱，接界面顯玫瑰紅色
D.取供試品約0.2g，加氫氧化鈉試液5ml與醋酸鉛試液2ml，即生成白色沉淀，加熱后沉淀為黑色
E.取供樣品1g，加水100ml溶解后，加稀醋酸5ml強(qiáng)力攪拌，再加水200ml，加熱煮沸使溶解成澄清溶液（液面無油狀物），放冷，靜置，待析出結(jié)晶后，濾過，結(jié)晶在70℃干燥后測定，熔點約為97℃
A.負(fù)責(zé)藥品預(yù)算統(tǒng)計
B.本院制劑用原料藥、半成品、成品的質(zhì)量控制
C.了解臨床用藥情況，介紹新藥
D.藥品調(diào)配、制劑工作
E.督促檢查毒性、麻醉、精神和貴重藥品的使用管理
A.氫氧化鋁
B.氫氧化鎂
C.皂土
D.明膠
E.二氧化硅
A.7年
B.10年
C.20年
D.30年
E.74年
A.揮發(fā)性物質(zhì)
B.有機(jī)溶劑
C.水分
D.甲醇
E.乙醇
最新試題
以上哪些屬于超常處方（）
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
試用期人員開具處方，無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進(jìn)行點評，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項處方點評制度