A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
C.懸掛執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)
D.配備駐店從業(yè)藥師或駐店藥師
E.配備駐店財(cái)務(wù)人員
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A.藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項(xiàng)明顯標(biāo)注
C.分別為處方藥與非處方藥的,包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
D.應(yīng)當(dāng)使用同一商品名稱
E.應(yīng)當(dāng)使用相同藥品通用名稱,不同藥品商品名稱
A、栓劑的基質(zhì)主要有油脂型基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)
B、凡士林、硬脂酸甘油酯、PEG等為栓劑常用油脂性基質(zhì)
C、可可豆脂加熱融化時(shí)易生成同質(zhì)異構(gòu)體而使熔點(diǎn)下降,故應(yīng)緩慢升溫融化
D、全身作用的栓劑其釋藥應(yīng)迅速
E、溶于水的藥物選用水溶性基質(zhì),有利于藥物的釋放
A.臨床常用而療效確切的協(xié)定處方制劑
B.臨床需要的科研、試驗(yàn)用處方制劑
C.一些性質(zhì)不穩(wěn)定或有效期短的制劑
D.市場(chǎng)上不能滿足的不同規(guī)格、容量的制劑
E.某些尚處于保密和申請(qǐng)專利的制劑
A.強(qiáng)心苷類
B.擬交感胺類
C.β受體阻滯劑
D.磷酸二酯酶抑制劑
E.鈣敏化劑
A.進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)
B.技術(shù)仲裁檢驗(yàn)
C.復(fù)核檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.抽查性檢驗(yàn)
A.阿托品注射液
B.生半夏
C.水楊酸毒扁豆堿
D.A型肉毒毒素
E.制南星
A.建立具有中國(guó)特色的分類管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類,逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路
A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類,有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
最新試題
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定()以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)制度
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為()年
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為()年。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開(kāi)具該類藥品處方
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年