A.凡檢查釋放度的制劑,不再進(jìn)行崩解時限的檢查
B.藥典提供的第一法用于緩釋制劑或控釋制劑釋放度測定
C.藥典提供的第二法要在兩種情況下進(jìn)行,即酸中釋放量和緩沖液中釋放量的測定
D.藥典提供的第二法要求酸中釋放量應(yīng)大于10%,緩沖液中釋放量應(yīng)小于70%
E.藥典提供的第三法用于透皮貼劑釋放度測定
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A.阿莫羅芬
B.灰黃霉素
C.伊曲康唑
D.氟胞嘧啶
E.特比萘芬
A.應(yīng)用嗎啡止痛
B.投予大量廣譜抗生素
C.積極抗休克治療,使用腎上腺皮質(zhì)激素
D.手術(shù)解除膽道梗阻,減壓引流膽道
E.膽道造影檢查
A.乳劑中油或乳發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為破裂
B.在一定條件下,溶劑的分散相和連續(xù)相相互對換的現(xiàn)象稱為轉(zhuǎn)相
C.分散相和連續(xù)相分成兩層,經(jīng)振搖不能恢復(fù)的現(xiàn)象稱為分層
D.乳滴聚集成團但并未合并的現(xiàn)象稱為絮凝
E.乳劑分散相與連續(xù)相存在密度差,放置時分散相集中在頂部或底部時的現(xiàn)象稱為陳化
A.治療血藥濃度0.5~2.0mglml
B.地高辛中毒后,應(yīng)立即停用藥物,其臨床癥狀即可消失
C.t為32~48小時
D.吸收可形成肝腸循環(huán)
E.地高辛主要以原形由腎排泄
A.某些細(xì)菌細(xì)胞膜具有青霉素結(jié)合蛋白
B.當(dāng)PBPs譜型發(fā)生改變時對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生抗藥性
C.當(dāng)誘導(dǎo)產(chǎn)生新的PBPs時,則β-內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用增強
D.β-內(nèi)酰胺抗生素與PBPs結(jié)合導(dǎo)致細(xì)菌變形死亡
E.PBPs有多種類型
A.是帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)
B.口服易吸收
C.主要通過激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而發(fā)揮抗凝血作用
D.具有降血脂作用
E.肝素過量所致出血可用硫酸魚精蛋白對抗
A.雌激素
B.孕激素
C.糖皮質(zhì)激素
D.鹽皮質(zhì)激素
E.雄激素
A.抗血小板功能障礙
B.體外抗凝
C.彌漫性血管內(nèi)凝血的高凝期
D.經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療時
E.血小板減少性紫癲
A.十八醇
B.石蠟
C.二甲基硅油
D.單硬脂酸甘油酯
E.凡士林
A.脂溶性藥物易通過鞏膜,水溶性藥物易通過角膜
B.滴眼劑的表面張力小,則藥物不易透過角膜
C.增加黏度可減少刺激性,但不利于藥物的吸收
D.藥物滴入眼睛后進(jìn)入角膜的薄層中,并由此經(jīng)前房到達(dá)虹膜
E.當(dāng)滲透壓和pH不適時,藥物易隨淚液排出
最新試題
住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具,每張?zhí)幏奖仨殲?日常用量。
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
處方不包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()