單項選擇題下列化合物中最可能失去藥理活性的是()

A.藥物口服后經首關效應生成的產物
B.吸收入血后與血漿蛋白結合的藥物
C.藥物在肝臟中代謝生成的產物
D.隨膽汁排入腸道的藥物
E.從腎小球濾過后不被腎小管重吸收的藥物


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1.單項選擇題藥物的肝腸循環(huán)影響藥物在體內的()

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布
D.作用持續(xù)時間
E.血漿蛋白結合率

2.單項選擇題有關生物利用度的描述,錯誤的是()

A.生物利用度可分為絕對生物利用度和相對生物利用度
B.生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進入血液循環(huán)的程度和速度
C.靜脈注射藥物的生物利用度是100%
D.首關效應大,生物利用度也大
E.生物利用度是評價藥物制劑質量及藥物安全性、有效性的重要指標,易受藥物制劑、生理、食物等多方面因素的影響

3.單項選擇題藥物轉化的最終目的是()

A.增強藥物活性
B.滅活藥物
C.促使藥物排出體外
D.促進藥物的吸收
E.提高藥物脂溶性

4.單項選擇題靜脈注射硫噴妥鈉后,可迅速產生全身麻醉作用,但隨后麻醉作用很快消失,這是因為()

A.藥物作用的效能較低
B.藥物迅速被代謝清除
C.藥物重分布到脂肪組織
D.藥物與血漿蛋白結合,使游離藥物濃度下降
E.藥物迅速從腎臟排泄

5.單項選擇題可稱為首關效應的是()

A.舌下含服硝酸甘油在肝臟代謝使藥效減弱
B.吸入異丙腎上腺素在肝臟代謝使血藥濃度下降
C.口服普萘洛爾經肝臟代謝后進入體循環(huán)的藥量減少
D.吲哚美辛直腸栓劑給藥后藥物經肝臟代謝血藥濃度下降
E.肌內注射哌替啶在肝臟代謝使體內藥量減少

6.單項選擇題從人膽汁排泄的藥物,對其分子量閾值要求是()

A.<100
B.<200
C.<300
D.>500,<5000
E.分子量越小越容易從膽汁排泄

7.單項選擇題有關藥物與血漿蛋白結合,錯誤的是()

A.白蛋白主要與血漿中弱酸性藥物結合
B.α1-酸性糖蛋白主要與血漿中弱酸性藥物結合
C.藥物與血漿蛋白結合率常用血漿中結合型藥物濃度與總藥物濃度的比值來表示
D.藥物與血漿蛋白結合通常是可逆的,游離型藥物與結合型藥物通常處于動態(tài)平衡狀態(tài)
E.兩種蛋白結合率高的藥物聯(lián)合應用時,在蛋白結合位點上產生的競爭性抑制現象才有臨床意義

8.單項選擇題有關藥物代謝的描述,哪一項錯誤()

A.代謝的定義是指藥物在體內發(fā)生化學結構的改變
B.代謝過程一般分為兩個時相進行,即I相反應和Ⅱ相反應
C.Ⅱ相反應是結合反應。該反應是母藥或其代謝物的極性基團與體內水溶性較大的內源性物質結合
D.有的藥物只需經受I相或Ⅱ相反應,但多數藥物要經受兩相反應
E.肝微粒體酶主要在肝臟,腎以及腦等組織無肝微粒體酶

10.單項選擇題有關制劑因素對藥物吸收的影響,錯誤的是()

A.影響藥物從溶液劑吸收的因素有溶液的黏度、滲透壓、絡合物的形成、膠束的增溶作用以及化學穩(wěn)定性等
B.乳劑中的乳化劑有表面活性作用,可改善胃腸黏膜性能,促進藥物吸收
C.混懸劑促進吸收是因為混懸劑中藥物顆粒小,在胃腸道中暴露面積較大
D.散劑服用后不需要崩解和分散過程,因此是吸收較快的固體劑型
E.片劑應用最廣,表面積大,因此是吸收最快的一種制劑

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醫(yī)院急診室接待了一位股骨骨折的患者,男性,60歲,有輕度慢性阻塞性肺病病史?;颊吖钦鄄课粍×姨弁?,需要立即實施藥物鎮(zhèn)痛。討論問題:應該選擇什么藥,用藥時應該注意什么問題?

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