A.從醫(yī)療機構的角度出發(fā)
B.從全社會角度出發(fā)
C.從患者角度出發(fā)
D.從患者和醫(yī)院角度出發(fā)
E.從保險公司的角度出發(fā)
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A.嗜睡
B.昏迷
C.心律失常
D.運動失調
E.引起狂躁發(fā)作
A.低血糖
B.低血鉀
C.胰島素水腫
D.過敏反應
E.飲食控制過嚴,能量攝入不夠
A.批號標示是同一天藥品生產(chǎn)日期的一組數(shù)字
B.藥品“批”所要反映的最根本問題是在允許限度內(nèi)的質量均勻性
C.由批號推算出藥品的有效期和存放時間的長短
D.在生產(chǎn)過程中,藥品批號主要起標識作用
E.可以依據(jù)藥品“批”的抽檢情況及使用中出現(xiàn)的情況進行藥品質量監(jiān)督和藥品控制
A.Vd值代表藥物透膜轉運和分布到體內(nèi)各部位的特性
B.Vd是反映藥物劑量與血藥濃度的關系
C.Vd是人體體液大小的一個指標,即實際的體液間隔大小
D.分布容積越大藥物排泄越慢,在體內(nèi)存留時間越長
E.與組織親和力大的脂溶性藥物其Vd可能比實際體重的容積還大
A.輸入負荷量前
B.茶堿藥物一個半衰期時間
C.輸入后1~2小時
D.用藥后24小時
E.危重患者用藥期間應每12小時測定1次
A.不同作用機制的藥物合用可增強療效
B.對于增長快、生長比率高的腫瘤(如白血?。┫冗x用周期特異性藥物殺滅M期或S期的腫瘤細胞,然后再選用周期非特異性的藥物殺滅其他各周期細胞
C.烷化劑(如環(huán)磷酰胺或卡莫斯?。┡c阻止DNA修復的甲氨蝶呤合用,??僧a(chǎn)生協(xié)同作用
D.一般在給藥量上無論是單一用藥還是聯(lián)合用藥,多使用機體能耐受的最大劑量,尤其對體質好、病期較早的腫瘤病人
A.阿霉素
B.L-門冬酰胺酶
C.依托泊苷
D.三尖杉酯堿
E.紫杉醇
A.溴隱亭是擬多巴胺類藥物
B.擬多巴胺類藥物對抗精神病藥吩噻嗪類引起錐體外系反應無效
C.擬多巴胺類藥物對多數(shù)帕金森患者有效,對輕癥、較年輕患者療效較好
D.治療帕金森病的卡比多巴、苯海索是擬多巴胺類藥物
E.抗病毒藥金剛烷胺屬于擬多巴胺類藥物
A.肝臟損害
B.溶血性貧血
C.過敏反應
D.泌尿系統(tǒng)損害
E.消化道反應
A.與碘化鉍鉀反應
B.丙酮加成反應
C.漂白粉顯色反應
D.與硅鎢酸沉淀反應
E.與鹽酸成鹽反應
最新試題
以上哪些屬于用藥不適宜處方()
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
以上哪些屬于不規(guī)范處方()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
以上哪些屬于超常處方()
藥品使用應當遵循的原則是安全有效、科學合理、經(jīng)濟便民和無不良反應
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓。
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內(nèi)藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。