案例摘要:患者,男性,56歲。有糖尿病病史15年,近日并發(fā)肺炎,呼吸35次/分,血壓160/90mmHg,呼出氣體有丙酮味,意識(shí)模糊,尿酮呈強(qiáng)陽(yáng)性,血糖500mg/dl。
A.注射液中多含有防腐劑,一般不宜用于靜注。靜注宜用針劑安瓿胰島素制劑。
B.可用于中、重型糖尿病人探索劑量的是普通胰島素
C.球蛋白鋅胰島素主要用于血糖波動(dòng)大、不易控制的患者
D.魚精蛋白鋅胰島素皮下注射,早飯前或晚飯前15~30分鐘,3~4次/24小時(shí)
E.治療酮癥酸血癥及糖尿病昏迷用珠蛋白鋅胰島素
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.硬膠囊的裝量:0號(hào)比1號(hào)多
B.膠囊的囊材中可以加甘油、色素等附加劑
C.藥物穩(wěn)定性增加,藥效提高
D.藥物釋放速度與方式是不能調(diào)整的
E.固體藥物均可以裝硬膠囊
A.硝普鈉
B.利尿劑
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.鈣拮抗劑
E.β受體阻滯劑
A.AT1受體拮抗藥
B.利尿藥
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.鈣拮抗劑
E.β受體阻滯劑
A.重度高血壓
B.重度高血壓伴心功能不全
C.中度高血壓伴心絞痛
D.輕度高血壓伴心肌炎
E.輕度高血壓伴擴(kuò)張性心肌病
A.中樞性降壓藥
B.利尿藥
C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑
D.鈣拮抗劑
E.鉀通道開放劑
A.硝酸甘油主要作用為松弛血管平滑肌,舒張全身動(dòng)脈和靜脈,可降低前后負(fù)荷
B.硝酸甘油劑量過大可使血壓過度降低,心率減慢
C.硝酸甘油可用供靜脈注射的注射劑也可口服片劑
D.硝酸甘油通過降低心肌耗氧量及改善缺血區(qū)心肌血量麗發(fā)揮其抗心絞痛作用
E.硝酸甘油連續(xù)用藥2~3周可出現(xiàn)耐受性,停藥1~2周后可恢復(fù),故宜用間歇療法
A.藥物被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中形成復(fù)合物,粒徑大小分布在納米級(jí)
B.制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)
C.微囊的大小、制備方法、制備溫度可影響微囊的粒徑,而囊材的用量對(duì)粒徑?jīng)]有影響
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.通過微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
A.輔酶Q10-β環(huán)糊精包合物:防止揮發(fā)性成分的揮發(fā)
B.維生素A-β環(huán)糊精包合物:液體藥物的粉末化
C.維生素E-β環(huán)糊精包合物:提高藥物的溶解度
D.硝酸甘油-β環(huán)糊精包合物:提高藥物的穩(wěn)定性
E.前列腺素E-β環(huán)糊精包合物:增加藥物的溶解度
A.滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和藥物片芯所組成的激光打孔片劑
B.滲透泵型片劑與包衣相似,只是在包衣片劑的一端用激光開一細(xì)孔,藥物由孔流出,釋藥同樣受pH值、胃排空的影響
C.服藥后,水分子通過半透膜進(jìn)入片芯,溶解或分散藥物后由微孔釋出
D.服藥后,片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出,因此具有控釋性質(zhì)
E.瑞易寧、波依定、美施康定均為滲透泵片劑
A.藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)存在,固體分散體可以促進(jìn)藥物的溶出
B.共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的
C.簡(jiǎn)單低共熔混合物中的藥物以細(xì)微晶體分散在載體中
D.固體分散技術(shù)使藥物恒速釋放,但固體分散體存在老化的缺點(diǎn)
E.固體分散體存在久儲(chǔ)后性能并不減弱,但所用載體品種較少,應(yīng)用有限
最新試題
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范的是()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年
其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量。
非處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為()
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng),抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案